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デキストロアンフェタミン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

プロセントラはデキストロアンフェタミンの経口液剤製剤であり、子どもと成人の注意欠如・多動症(ADHD)の治療に使用される中枢神経刺激薬です。脳内の特定の神経伝達物質のレベルを高めることで、集中力、注意力、行動制御を改善します。このお薬は通常、行動療法を含む可能性のある包括的な治療計画の一部として処方されます。

クイックサマリー

プロセントラは、脳内の神経伝達物質の活性を高めることで、集中力と注意力の改善を通じてADHDを治療する刺激薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

RxNorm
847176
一般名
Procentra
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

Procentraは、3歳以上のお子様、青少年、成人の注意欠如・多動症(ADHD)の治療に使用されます。一部の場合は、ナルコレプシーにも使用されることがあります。

Procentraはアンフェタミン刺激性药物であるデキストロアンフェタミンを含有しています。本薬は脳のノルエビネフリンとドパミンの再取り込みを阻害し、その放出を増加させることで、ドパミン作動性およびノルアドレナリン作動性神経伝達を増強し、注意力、集中力、衝動制御を改善します。

Procentraは、濫用および依存の可能性が高いため、スケジュールII規制物質に分類されています。一般的な副作用には、食欲減退、体重減少、不眠症、心拍数の増加などが含まれる場合があります。構造的心臓異常、緑内障、または物質乱用の既往歴がある患者には使用しないでください。治療を継続する必要があるかどうかを定期的に再評価する必要があります。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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