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プロクロルペラジン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

プロクロルペラジンは、フェノチアジン系に分類される第一世代の抗精神病薬であり、主に統合失調症、他の精神病性障害、重度の吐き気や嘔吐、そして時には不安障害の治療に使用されます。脳内のドーパミンD2受容体を遮断することで作用し、精神病症状や吐き気の軽減を助けます。

クイックサマリー

プロクロルペラジンは、抗精神病薬であり、脳内のドーパミン受容体を遮断することで統合失調症、重度の吐き気、嘔吐の治療に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
N05AB04
RxNorm
8704
一般名
Prochlorperazine
クラス
atc-n05
ブランド
Compazine、Compro
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、rectal
剤形
injection、solution、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日3〜4回5〜10mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
6〜8時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日1〜3回2.5mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
必要に応じて8〜12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1〜3回5mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
必要に応じて8〜12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 75-100mg/日を超える用量での長期使用は、持続性ジストニアや神経弛緩性悪性症候群を含む累積毒性を引き起こす可能性あり
直ちに行うべき対応
摂取から1-2時間以内に胃洗浄、活性炭、気道管理、低血圧に対する輸液
解毒剤
特異的な解毒剤なし(治療，支持療法と対症療法；特異的な拮抗剤なし)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産科モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

新生儿への潜在的な影響により、出産間近での使用を避ける

モニタリング

新生儿の錐体外路症状をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

母乳中に排泄されるため、絶対に必要な場合のみ使用

モニタリング

乳児への過度な眠気をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少、低用量から開始

主な推奨事項

鎮静作用と錐体外路効果に対する感受性が高い傾向にあり、より低い初期用量を使用

モニタリング

起立性低血圧、鎮静、運動障害をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

2歳未満の子供
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

2歳未満または体重10kg未満の子供には推奨されない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2～12歳の子供
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

注意して使用し、錐体外路症状を密切にモニタリング

モニタリング

有害反応の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

重要な用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能をモニタリング

モニタリング

腎機能を定期的にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減少

主な推奨事項

重度の腎機能障害では用量減少を推奨

モニタリング

腎機能と有害事象をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量を使用

主な推奨事項

肝機能で代謝されるため、注意して使用

モニタリング

肝機能と有害事象をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるか非常に低用量を使用

主な推奨事項

著しく障害された代謝により、重度の肝機能障害での使用は避ける

モニタリング

使用する場合は密切なモニタリングが必要

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1956

プロクロルペラジンのFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:フェノチアジン系抗精神病薬・制吐薬

ATC分類 N05AB04

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:吐き気・嘔吐、めまい、片頭痛、不安

主な治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ドーパミンD2受容体拮抗薬

主要な薬力学的作用

統合失調症およびその他の精神病性障害、重度の吐き気と嘔吐（化学療法誘発性和術後性を含む）、めまい、および時には不安障害の治療に使用されます。

脳の中脳辺縁路におけるドパミンD2受容体を遮断し、ドパミン媒介性神経伝達の低下をもたらし精神病症状を緩和します。その制吐効果は、主に化学受容器引金帯におけるドパミン受容体の遮断によって媒介されます。

眠気、めまい、錐体外路症状（遅発性ジストニアやパーキンソニズムなど）、起立性低血圧、抗コリン作用を引き起こす可能性があります。痴呆関連精神病のある高齢患者への使用には注意する必要があります。その他のCNS抑制剤、抗コリン薬、QT間隔に影響を与える薬剤と相互作用する可能性があります。フェノチアジンに対する既知の過敏症のある患者への使用は避けてください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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