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プロパフェノン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

プロパフェノンは、不整脈治療薬(クラスIC)に分類され、命を脅かすような特定のタイプの不整脈の治療と予防に使用されます。心筋の電気的活動を安定させ、心臓の電気信号の伝わる速度を遅くすることで作用します。

クイックサマリー

プロパフェノンは、心筋の電気信号に影響を与えて不整脈を安定させる抗不整脈薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
C01BC03
RxNorm
8754
一般名
Propafenone
クラス
atc-c01
ブランド
Rythmol
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
150mg~300mgを8時間ごと
Maximum
医師にご相談ください
頻度
8時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日あたり体重1kgあたり10mg~20mgを8時間ごとに分割して服用
Maximum
医師にご相談ください
頻度
8時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
150mgを12時間ごとに2回(1回あたり)
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1500mg以上の単回用量ものは重度の心臓毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 肝障害のある患者における1日900mgを超える用量からの蓄積
直ちに行うべき対応
救急医療サービスを起動、大量摂取の場合は1~2時間以内に胃洗浄、活性炭を投与、連続的な心電図モニター
解毒剤
なし - 支持療法のみ(該当なし - 特異的な解毒剤はなく、治療は支持療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合に限り、妊娠中の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

明確に必要であり、リスクを利益が上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

胎児モニタリングと心エコー検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

帝王切開 близня возможна если необходимо

モニタリング

帝王切開後、新生児の心臓への影響をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

母乳哺育中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

母乳哺育を中止すること

主な推奨事項

プロパフェノンは母乳中に排泄されるため、この薬を服用している間は母乳哺育を避けること

モニタリング

曝露が発生した場合、乳児をモニタリングすること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の低用量から開始すること

主な推奨事項

肝臓および腎臓の機能が年齢とともに低下する可能性があるため、慎重に使用すること

モニタリング

腎臓および肝臓機能の定期的なモニタリング、心電図モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

子供・思春期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性と有効性のデータが限られているため、プロパフェノンは小児患者への使用は推奨されない

モニタリング

使用する場合は心電図とバイタルサインのモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量と血中濃度のモニタリング

主な推奨事項

重度の腎障害患者には慎重に使用すること - 血中濃度に基づいて用量調整が必要な場合がある

モニタリング

治療薬モニタリング、定期的な腎機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常の20~30%に用量減量すること

主な推奨事項

プロパフェノンは肝臓で広く代謝されるため、肝障害患者では大幅に用量減量すること

モニタリング

治療薬モニタリング、肝機能検査、心電図モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度の肝障害
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避けること

主な推奨事項

代謝が著しく低下しているため、重度の肝障害患者には禁忌

モニタリング

該当しない - 使用を避けること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

1980年代より処方されている

値:1980年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:IC群不整脈治療薬

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応

値:心室性不整脈、心房細動、心房粗動

一般的な治療用途

pharmacologyFDA
2023

作用機序

値:ナトリウムチャネルを遮断し、His-Purkinje系の伝導を遅延させる

薬力学的な特性

命に関わる心室性不整脈や症候性の上室性不整脈の治療と予防に使用され、潜在的なリスクを上回るベネフィットが得られる場合に用いられます。

クラス1Cの抗不整脈薬で局所麻酔作用を持ち、プロパフェノンは心臓組織のナトリウムチャネルを遮断し、活動電位の立ち上がり速度を低下させて心筋膜を安定させます。

逆説的に新たな或不整脈の悪化を引き起こす可能性があります。慎重な心臓モニタリングと用量調整が必要です。未制御の心不全、重度の徐脈、またはその他の特定の心臓疾患を持つ患者への使用は禁忌です。他の抗不整脈薬と相互作用する可能性があり、効果と安全性を評価するために定期的なフォローアップが必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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