プロポフォール
プロポフォールは、作用が速い静脈内麻酔薬であり、手術中の全身麻酔の誘導と維持に使用されるだけでなく、集中治療室で人工呼吸器を装着している患者の鎮静目的にも使用されます。脳内のGABAの抑制効果を高めることで作用し、意識消失と健忘を引き起こします。この薬は、呼吸機能と心血管機能に対する強力な作用があるため、資格を持った医療従事者のみが管理された環境下で投与します。
プロポフォールは、広く使用されている静脈内麻酔薬兼鎮静薬であり、GABA受容体を調整することで作用し、手術中や集中治療中に速やかでコントロール可能な鎮静と意識消失を引き起こします。
要点一覧
- ATC
- N01AX10
- RxNorm
- 8782
- 一般名
- Propofol
- クラス
- atc-n01
- ブランド
- Propoflo、Propovan、Diprivan、Propoven
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection、suspension
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
特に妊娠初期は、利益がリスクを上回る場合にのみ使用を避け、胎児への潜在的リスクを慎重に評価
定期的な胎児モニタリングと子宫活動観察
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期用量削減
最小有効量を使用し、分娩時の新生児呼吸抑制を起こす可能性がある
胎児モニタリング、出生時の新生児評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中搾乳して24時間は破棄
投与後は一時的に授乳を中断することが推奨される
乳幼児の鎮静状態観察
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者20〜40%減量
低用量による導入量と維持量を使用し、ゆっくりと投与する
持続的な血流動態と呼吸モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
新生儿減量し、極めて慎重に投与
集中治療室の鎮静には推奨せず、麻醉導入のみに使用
持続的な心血管系と呼吸モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
1〜12歳の小儿体重に基づく用量調整
低用量を使用し、集中治療室での長期鎮静には推奨しない
緊密な血流動態と呼吸モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度用量削減が必要な場合あり
低用量を使用し、代謝産物が蓄積する可能性がある
遷延性鎮静と腎機能を監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度〜重度25〜50%減量
肝クリアランス低下により減量する
肝機能と鎮静深度を監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
麻酔使用に関する初期FDA承認
薬剤クラス
ATC分類ではN01A(全身麻酔薬)
一般的な使用法
主な治療応用
作用機序
主な薬力学的作用機序
プロポフォール は手術中の全身麻醉の誘導と維持、診断処置中の鎮静、人工呼吸中の集中治療室患者に対する長期鎮静として使用されます。外来での内視鏡検査や小手術などの処置鎮静にも一般的に使用されています。
プロポフォール は中枢神経系のGABA-A受容体複合体を調整することで麻醉効果と鎮静効果をもたらします。これは脳の主要な抑制性神経伝達物質であるGABAの抑制シグナル伝達を強化し、神経活動の低下、鎮静、意識の消失につながります。プロポフォールの作用機序はGABA-A以外の複数の受容体を標的としており、迅速な作用発現と円滑な回復に貢献しています。
プロポフォールには呼吸抑制、血圧低下、気道反射の消失など重大なリスクを伴い、訓練されたスタッフによる持続的なモニタリングが必要です。麻醉や集中治療に熟練した医療従事者のみが投与を行い、適切な蘇生機器を準備した状態で行ってください。プロポフォール注入症候群のリスク因子を持つ患者には禁忌であり、高齢者、衰弱患者、血行動態が不安定な患者では用量調整を慎重に行う必要があります。プロポフォールには鎮痛作用がないため、外科処置中は鎮痛剤の追加が必要な場合があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む