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プロポキシブン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

プロポキシブンは、軽度から中等度の痛みを治療するために使用されていた合成オピオイド鎮痛剤です。単一成分製剤として、またはアセトアミノフェンやアスピリンとの配合剤として入手可能でした。

クイックサマリー

2010年に安全性への懸念により米国市場から撤退した弱いオピオイド鎮痛剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
N02AC04
RxNorm
8785
一般名
Propoxyphene
クラス
atc-n02
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 治療レベルを超える反復用量による累積毒性
直ちに行うべき対応
気道管理、活性炭、支持療法
解毒剤
ナルoxone(呼吸抑制の逆転に効果あり)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合は避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合にのみ、妊娠中は使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合は避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合にのみ、妊娠中は使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児監視と成長評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

新生児の離脱症候群と呼吸抑制のリスクがあるため、臨近期近了での使用を避けること

モニタリング

離脱症状の評価を新生児に行うこと

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳の中止または药物の回避

主な推奨事項

プロポキシペンは母乳中へ移行するため、授乳中は使用しないこと

モニタリング

、乳児さんの過度な眠気や呼吸困難を監視すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量する

主な推奨事項

65歳以上の患者さんは特に注意して使用すること。最も低い有効量から開始すること

モニタリング

眠気、めまい、便秘、呼吸抑制を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小儿・<minimax:tool call>
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

おすすめしません

主な推奨事項

安全性への懸念があるため、18歳未満のお子さんへの使用はおすすめしません

モニタリング

該当しません

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25%減量する

主な推奨事項

注意して使用すること。腎機能を監視すること

モニタリング

腎機能と药物の蓄積を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度腎機能障害
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける、または用量を大幅に減量する

主な推奨事項

重度腎機能障害の患者さんは特に注意して使用するか、避けること

モニタリング

腎機能と药物レベルの定期的な監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25%減量する

主な推奨事項

注意して使用すること。肝機能を監視すること

モニタリング

肝機能と药物の代謝を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度肝機能障害
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

代謝が著しく変化するため、重度肝機能障害では避けること

モニタリング

肝機能の定期的な監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

市場状況

値:米国市場から撤退

プロポキセフェンは2010年に心毒性の懸念により米国市場から撤退しました

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:合成オピオイド鎮痛薬

オピオイド鎮痛薬分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:軽度から中等度の鎮痛

プロポキセフェンの治療適応

safetyFDA
2023

安全性への懸念

値:心毒性

市場撤退の理由

プロポキシペンは、以前は軽度から中等度の痛み（術後痛、歯科痛、筋骨格系の不快感など）の緩和に適用がありました。24時間体制の痛み管理が必要な病症に対して一般的に処方されていました。

プロポキシペンは、中枢神経系のμ（ミュー）-オピオイド受容体に結合し、痛みに対する知覚を変えて鎮痛効果をもたらします。弱いオピオイド作動薬として、コデインの約1/2～2/3の鎮痛力を持っています。

プロポキシペンは2010年に米国市場から撤退しました。FDAはQT延長を含む不整脈のリスクや、推奨用量でも過剰投与のリスクが増大する恐れがあると懸念を示しました。痛み管理にはより安全な代替薬が導入されています。現在、痛み缓解をご希望の患者様は、医療提供者にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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