コンテンツへスキップ

プロプラノロール

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

プロプラノロールは、50年以上にわたり広く使用されてきた非選択的β遮断薬で、さまざまな心血管疾患やその他の病態の治療に使用されます。体内のβ受容体に対するアドレナリンの作用を遮断することで、心拍数、血圧、心臓への負荷を軽減します。

クイックサマリー

プロプラノロールは、β遮断薬の一種であり、高血圧、心疾患、振戦、片頭痛、不安障害の治療に使用されます。アドレナリンの作用を軽減し、心拍数を低下させることで効果を示します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C07AA05
RxNorm
8787
一般名
Propranolol
クラス
atc-c07
ブランド
Hemangeol、Inderal、InnoPran
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、capsule、tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
40mg1日2回
Maximum
主治医に相談
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
0.5-1mg/kg1日2回分割
Maximum
主治医に相談
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
20mg1日2回
Maximum
主治医に相談
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人において2グラム（2000mg）を超える用量は重度の毒性と潜在的に致死的な転帰を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 特に肝機能障害患者における治療上用量を超える用量の繰り返しにより蓄積が発生する可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内に活性炭を回し、最新の大量の摄入の場合は胃洗浄を考慮し、継続的な心監視、静脈内輸液
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療法です；グルカゴンは中等度の効果で心毒性に対して使用される場合があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能なれば避けたください

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けてください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

出産近くでの使用を避ける

主な推奨事項

胎児の発熱 徐脈と低血圧のリスクがあるため、出産近くの使用を避ける

モニタリング

緊密な胎児モニタリング、徐脈の観察

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な用量調整は不要

主な推奨事項

プロプラノロールは母乳中に排泄されます。乳児へのβ遮断の兆候を監視してください

モニタリング

乳児の発熱 徐脈、低血圧、傾眠傾向を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小児・高校生
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

小児への使用は注意して、低用量から始めて徐々に調整してください

モニタリング

心拍数、血圧、成長の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

β遮断薬への感受性が高い。低用量から始めて徐々に調整してください

モニタリング

心拍数、血圧、腎機能の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

重い障害の場合は用量削減が必要な場合がある

主な推奨事項

注意して使用。腎機能に基づいて用量を調整

モニタリング

腎機能を定期的にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な用量削減が必要

主な推奨事項

重い障害がある場合は注意して使用。大幅な用量削減が必要

モニタリング

腎機能と薬物濃度の頻繁なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量削減が必要な場合がある

主な推奨事項

注意して使用。 значительная печеночная метаболизма

モニタリング

肝機能検査をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか非常に低用量を使用

主な推奨事項

重い肝障害がある場合は特に注意して使用。可能な限り避ける

モニタリング

肝機能と薬物濃度の頻繁なモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1967

プロプラノロールの最初のFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:非選択的βアドレナリン受容体拮抗薬

β遮断薬クラス分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:高血圧、狭心症、不整脈、片頭痛予防、不安、本態性振戦、甲状腺機能亢進症

一般的な治療適応

prescribingFDA
2023

処方量ランキング（米国）

値:トップ100

米国での処方頻度

高血压（本態性高血压）、狭心症、不整脈、心筋梗塞後の二次予防、本態性振戦、片頭痛予防、演技不安、そして時には甲状腺機能亢進症の症状に使用されます。

ベータ-1受容体（主に心臓にあり、心拍数と収縮力を低下させる）とベータ-2受容体（血管、肺、その他の組織にある）を両方遮断し、それによって血圧を下げ、心臓の負担を軽減し、振戦や不安などの症状を和らげます。

突然中止すると狭心症が悪化したり、反跳性高血压を起こす可能性があるため、中止しないでください。喘息、糖尿病、または心臓伝導障害や重度の徐脈などの特定の心臓疾患のある患者さんは注意が必要です。糖尿病患者の低血糖の症状が隠れる可能性があります。アルコールは血圧低下作用を強める場合があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む