コンテンツへスキップ

プソイドエフェドリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月25日

プソイドエフェドリンは、交感神経刺激作用を持つ充血除去剤であり、風邪、アレルギー、副鼻腔炎によって引き起こされる鼻づまりを一時的に緩和します。鼻粘膜の血管を収縮させることで、腫れや充血を軽減します。この薬は多くの国で市販されており、風邪薬やアレルギー薬などと併用されることが多いです。

クイックサマリー

鼻粘膜の血管を収縮させることで鼻づまりを緩和する鼻腔充血除去剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月25日編集方針

要点一覧

ATC
R01BA02
RxNorm
8133
一般名
Pseudoephedrine
クラス
atc-r01
ブランド
Wal-Act、Wal-itin D、Lortuss EX、Wal-Fex D、M-End Max D、Stahist AD、Zephrex-D、Nexafed、Allerclear、Zodryl DEC、Zodryl DAC、Hycofenix、Sudafed、A-Phedrin、Allegra-D
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
5
効果発現(分)
30
持続時間(h)
6
投与経路
oral
剤形
tablet、capsule、extended-release tablet、oral liquid
販売地域
United States、Canada、United Kingdom、Australia、Europe、Asia、South America
モニタリング
blood pressure、heart rate

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
60mgを4〜6時間마다
Maximum
医師に相談してください
頻度
必要に応じて、1日最大240mg
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
30mgを4〜6時間마다
Maximum
医師に相談してください
頻度
必要に応じて、1日最大120mg
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
30mgを4〜6時間마다
Maximum
医師に相談してください
頻度
必要に応じて、1日最大120mg
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 2000mgを超過する単回投与は成人に重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 長期にわたる600mgを超える蓄積日用量が毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内に活性炭、1時間以内の大量投与の場合は胃洗浄、バイタルサインの監視、低血圧のための静脈内輸液
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療法は支持療法です。解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

明らかに必要で、リスクがベネフィットを上回る場合のみ使用

モニタリング

血圧と胎児心拍数をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるか最小有効量を使用

主な推奨事項

赤ちゃんが過敏症や睡眠障害を示していないかモニタリングする

モニタリング

赤ちゃんへの有害事象を観察する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

2歳未満
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用禁止

主な推奨事項

2歳未満の乳児には使用しない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2~12歳
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量調整が必要

主な推奨事項

適切な小児用量で医療提供者による監督のもとでのみ使用

モニタリング

過敏症と心血管作用をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量から開始

主な推奨事項

心血管作用への感受性が高まるため注意して使用

モニタリング

血圧と心拍数をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減少または投与間隔延長

主な推奨事項

腎機能に基づいて用量調整を行う

モニタリング

腎機能と有害事象をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度~重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

薬物作用への感受性上昇をモニタリングする

モニタリング

肝機能と有害事象をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方されるようになった時期

値:1990年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:交感神経刺激作用を持つ充血除去剤

薬剤クラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用法

値:鼻づまりの解消、副鼻腔の圧迫感の緩和

一般的な治療上の使用法

regulationDEA
2023

規制状況

値:規制あり(2005年メタンフェタミン流行対策法)

規制上の分類

上気道感染、風邪、アレルギー、副鼻腔炎による鼻づまりを一時的に緩和します。耳づまりや副鼻腔の压力缓解にも使用されます。

PSEUDOEPHEDRINEは鼻粘膜の血管に血管収縮作用をもたらし、鼻腔および副鼻腔の腫れと粘液産生を減少させるα交感神経作動薬です。

不眠症、神経過敏、血圧上昇を引き起こす可能性があります。未制御の高血圧、心疾患、緑内障のある方には推奨されません。違法薬物製造に使用される可能性があるため、購入が制限されている場合があり、多くの国で限量が表示されることがあります。妊娠中、授乳中、または他の薬を服用している場合は、使用する前に医療提供者にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月25日. · 編集方針を読む