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ピランテル

公開:2026年7月26日更新:2026年8月26日

ピランテルは、回虫、線虫、鉤虫などの寄生虫による Worm 感染症の治療に使用される駆虫薬です。腸内の寄生虫を麻痺させて、通常の排便で体外へ排出することで作用します。この薬は、これらの寄生虫症にかかった大人と子供の両方に一般的に処方されます。

クイックサマリー

ピランテルは、腸内の寄生虫を麻痺させて排除することで、寄生虫による Worm 感染症を治療する経口駆虫薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月26日編集方針

要点一覧

ATC
P02CC01
RxNorm
8610
一般名
Pyrantel
クラス
atc-p02
ブランド
Heartgard Plus、RFD、Nemex、Strongid、Equistrength、Liqui-Vict 2X、Tri-Heart Plus、Worm Protector 2X、Exodus、Virbantel、Ascarel、Iverhart、Simparica TRIO、NexGard Plus、GiarcidiaZap-Wormer
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
注意
半減期（h）
0
効果発現（分）
0
持続時間（h）
0
投与経路
oral
剤形
tablet、chewable tablet、oral suspension、paste、granules、powder
販売地域
United States、Canada、European Union、United Kingdom、Australia、worldwide
モニタリング
none

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療量を大幅に超える一回用量で重篤な毒性を引き起こす可能性あり
慢性過剰摂取: 十分に確立されていません - ピラントルは通常一回用量または短期治療として使用されます
直ちに行うべき対応
多量摂取した場合は摂取後1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭投与、水分・電解質補正を含む支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(治療は無症候的；適切なケアによりほとんどの患者は完全に回復します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明らかに必要な場合のみ使用

主な推奨事項

潜在的なリスクがベネフィットを上回る場合を除いて避ける

モニタリング

定期的な産科管理

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明らかに必要な場合のみ使用

主な推奨事項

潜在的なリスクがベネフィットを上回る場合を除いて避ける

モニタリング

定期的な産科管理

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明らかに必要な場合のみ使用

主な推奨事項

潜在的なリスクがベネフィットを上回る場合を除いて避ける

モニタリング

定期的な産科管理

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

授乳との両立が可能とされています

モニタリング

不要

⚠

小児

2歳未満
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量に注意が必要です、体重に基づく用量

主な推奨事項

6ヶ月未満の乳児には推奨されません

モニタリング

副作用の発現を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

2～12歳
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

子供に広く使用され、承認されています

モニタリング

標準的な管理

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の用量調整は不要

主な推奨事項

標準的な成人用量を使用してください

モニタリング

標準的な管理

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量が必要な場合がある

主な推奨事項

重度の腎機能障害がある場合は用量に注意が必要です

モニタリング

腎機能を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度～高度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量に注意が必要です

主な推奨事項

重度の肝機能障害がある場合は用量減量が必要な場合がある

モニタリング

肝機能を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:駆虫薬

薬剤クラスの情報

mechanismFDA
2023

作用機序

値:神経筋遮断剤

薬理学的作用機序

usageCDC
2023

一般的な用途

値:蟯虫、線虫、鉤虫感染の治療

治療適応症

administrationFDA
2023

投与経路

値:経口

用法用量の情報

ピランテルは、蟯虫症、回虫症、鉤虫症（十二指腸虫症およびNecatoriasis）によって引き起こされる感染症の治療に使用されます。成人および小児患者の両方において、これらの一般的な腸管寄生虫に対して効果的です。

ピランテルは、脱分極性神経筋遮断剤として作用します。寄生虫の神経筋接合部におけるニコチン性受容体の持続的な活性化を刺激することで、寄生虫の麻痺を引き起こします。麻痺した虫は腸壁に対する Grip を維持できなくなり、通常の腸蠕動によって体外へ排出されます。

ピランテルは通常、単回用量で投与されます。蟯虫感染の場合は、2週間後に再用することができることがあります。一般的な副作用としては、胃腸の不快感、吐き気、頭痛などが挙げられます。患者さんは、用量および再用スケジュールに関して主治医の指示に従うことが重要です。再感染を防ぐために、適切な衛生管理 Practices が推奨されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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