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ピリラミン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月25日

ピリラミンは、第1世代抗ヒスタミン薬で、アレルギー、花粉症、風邪の症状を緩和するために使用されます。ヒスタミンH1受容体を遮断することで、くしゃみ、かゆみ、涙目、鼻水などのアレルギー反応を軽減します。鎮静作用があるため、市販の睡眠補助剤や複合製品に含まれていることがあります。

クイックサマリー

ピリラミンは、抗ヒスタミン薬で、ヒスタミン受容体を遮断することでくしゃみやかゆみなどのアレルギー症状を治療しますが、眠気を引き起こします。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月25日編集方針

要点一覧

ATC
atc-d04
RxNorm
1113
一般名
Pyrilamine
クラス
atc-d04
ブランド
Pamprin Multi-Symptom、Premsyn PMS、Ninjacof、Ninjacof A、Vanacof AC、Pediaclear、Poly Hist PD
販売状況
otc
妊娠
B
授乳
注意
半減期（h）
2.5
効果発現（分）
30
持続時間（h）
6
投与経路
oral、topical、nasal
剤形
tablet、capsule、syrup、liquid、cream、nasal spray
販売地域
United States、Canada、United Kingdom、Australia、Europe、India
モニタリング
sedation、drowsiness、dry mouth、blurred vision

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
4〜6時間ごとに25〜50mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
4〜6時間ごとに必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (6歳以上の小児)錠剤
Usual dose
4〜6時間ごとに12.5〜25mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
4〜6時間ごとに必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
4〜6時間ごとに25mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
4〜6時間ごとに必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人において重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 推奨される1日用量を超える長期間の服用は、蓄積性のCNS抑制と抗コリン毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
大量の用量の場合は摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭の投与、支持療法、気道管理
解毒剤
特有の解毒剤はありません(治療は支持療法です；ピラミン毒性を逆転させる解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避けること；明確に必要不可欠な場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

分娩に近い時期には避ける

主な推奨事項

出産の予定日付近での使用を避けること；胎児 心拍に影響を与え、新生児 に呼吸抑制を引き起こす可能性がある

モニタリング

妊娠後期の胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を中止するか、この薬を避ける

主な推奨事項

ピルリナミンは母乳中に排泄される；授乳中は使用を避けること

モニタリング

乳児上过度の眠気がないか確認する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らし、服用間隔を伸ばす

主な推奨事項

低用量から開始すること；抗コリン作用的感受性が高まっている；めまいや鎮静作用に注意する

モニタリング

転倒、混乱、抗コリン作用の副作用を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

乳幼児
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用しない

主な推奨事項

2歳未満の子供には使用しないこと；重度のCNS抑制のリスクがある

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

子供（2〜12歳）
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量を使用する

主な推奨事項

注意して使用すること；逆説的な興奮を引き起こす可能性がある；喘息のある子供には避けること

モニタリング

行動の変化と呼吸抑制を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%に減らす

主な推奨事項

注意して使用すること；この薬 は一部的に腎排泄される；腎機能を監視すること

モニタリング

腎機能を監視し、用量を適切に調整すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%に減らす

主な推奨事項

注意して使用すること；この薬 は肝臓で代謝される；肝機能を監視すること

モニタリング

肝機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認が初めて

値:1940年代

ピリラミンの歴史的処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:第一世代抗ヒスタミン薬

抗ヒスタミン薬の分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:アレルギー性鼻炎、乗り物酔い、不眠症、風邪症状

治療応用

mechanismFDA
2023

作用機序

値:H1受容体拮抗薬

薬理学的作用

ピリラミンは、季節性のアレルギー、花粉症、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹（じんましん）、そう痒症（かゆみ）などのアレルギー症状の治療に使用されます。感冒薬や睡眠改善薬にも、抗ヒスタミン作用と鎮静作用を目的として配合されていることがあります。

ピリラミンは、H1ヒスタミン受容体に対する競合的拮抗薬です。ヒスタミンがこれらの受容体と結合するのを遮断することで、アレルギー性の炎症反応を防ぎ、くしゃみ、かゆみ、鼻汁、涙目などの症状を軽減します。

ピリラミンは第一世代の抗ヒスタミン薬であり、眠気をよく起こすため、機械の操作や車の運転をする際には注意が必要です。口の渇き、霧視、頻尿・排尿困難などの副作用が起こることもあります。アルコールや他の鎮静剤は眠気を強めることがあります。この薬は、小児に対して医療者の管理等なしに使用することは一般に推奨されません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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