クエチアピン
クエチアピンは統合失調症、雙極性障害、および大うつ病性障害の治療に使用される非定型抗精神病薬です。
クエチアピンは、特定の脳受容体を遮断することで統合失調症、雙極性障害、うつ病の治療に使用される抗精神病薬です。
この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- N05AH04
- 一般名
- Quetiapine
- クラス
- antipsychotic
- ブランド
- Seroquel
- 販売状況
- rx
- 妊娠
- C
- 授乳
- 注意
- 半減期(h)
- 7
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- CN、超音波、EU、JP
- モニタリング
- metabolic-syndrome、weight、blood-glucose
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
妊娠初期最も低い有効量を使用すること
胎児への潜在的なリスクをを差し引いてBenefits が上回る場合にのみ使用すること
定期的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期最も低い有効量を使用すること
突然の使用中止を避けること;新生児のパーソナリティ 系症状をモニタリングすること
新生児を嗜眠、哺乳困難、離脱症状についてモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中最も低い有効量を使用するか、代替薬を検討すること
クエチアピンは母乳中に排泄されます;乳幼児を嗜眠と発達の変化についてモニタリングすること
乳幼児を過度の傾眠と発達のマイルストーンについてモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
認知症のある高齢者非常に低用量(1日25mg)から開始し、ゆっくりと titrate すること
認知症関連精神病の高齢者では死亡リスクが増加; dementia には承認されていません
心血管イベント、脳卒中、死亡をモニタリングすること
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
13〜17歳の青年低用量;最大800mg/日
統合失調症と双極性感情障害に承認されています;体重と代謝パラメータをモニタリングすること
体重、BMI、血糖値、血中脂質を定期的にモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度大幅な用量調整は不要
クエチアピンはrenally で最小限しか排泄されません;モニタリング付きで標準用量を使用すること
標準的なモニタリング
肝機能障害
中等度〜重度50%減量すること
クエチアピンは肝臓で代謝されます;用量減量が推奨されます
増加した傾眠と副作用をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
クエチアピン(セラクエル)のFDA承認日
薬剤分類
世界保健機関(WHO)のATC分類システム
一般的な用途
FDA承認済みの治療適応症
主な作用機序
主な薬理学的作用機序
クエチアピンはFDA承認を受けており、成人のみならず青少年における統合失調症、雙極性障害の躁病および抑うつ症状、大規模抑うつ障害の補助療法として使用されます。医師の判断により、不安障害、不眠症、およびその他の症状に対する適応外使用が施されることもあります。
クエチアピンは脳内のドーパミンD2受容体およびセロトニン5-HT2A受容体を遮断することで作用します。この二重作用により、精神症状の軽減、気分の調整、および脳の特定の領域における神経伝達物質の活性を調整することで不安の緩和につながります。
クエチアピンは眠気、めまい、体重増加、および血糖値やコレステロールの上昇を含む代謝変化を引き起こす可能性があります。アルコール飲料は控えめにし、このお薬が身体に与える影響を理解するまでは機械類を操作する際に注意を払ってください。離脱症状が現れる可能性があるため、医学的監督なしにこのお薬の使用を突然中止しないでください。治療中は、体重、血糖値、血中脂質レベルの定期的监测ることが推奨されています。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月22日. · 編集方針を読む