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クエチアピン

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

クエチアピンは統合失調症、雙極性障害、および大うつ病性障害の治療に使用される非定型抗精神病薬です。

クイックサマリー

クエチアピンは、特定の脳受容体を遮断することで統合失調症、雙極性障害、うつ病の治療に使用される抗精神病薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N05AH04
一般名
Quetiapine
クラス
antipsychotic
ブランド
Seroquel
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
7
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
metabolic-syndrome、weight、blood-glucose

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を引き起こす可能性のある一回量、より高用量では死亡例も報告されています
慢性過剰摂取: 処方用量を超える長期使用は、心臓毒性と神経毒的影響を含む蓄積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、気道の確保、心臓機能のモニタリング、 early presentationの場合は活性炭を考慮
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療,支持療法と症状に対する処置、効果的产生は適時の介入に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用すること

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクをを差し引いてBenefits が上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用すること

主な推奨事項

突然の使用中止を避けること;新生児のパーソナリティ 系症状をモニタリングすること

モニタリング

新生児を嗜眠、哺乳困難、離脱症状についてモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用するか、代替薬を検討すること

主な推奨事項

クエチアピンは母乳中に排泄されます;乳幼児を嗜眠と発達の変化についてモニタリングすること

モニタリング

乳幼児を過度の傾眠と発達のマイルストーンについてモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

高齢者

認知症のある高齢者
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

非常に低用量(1日25mg)から開始し、ゆっくりと titrate すること

主な推奨事項

認知症関連精神病の高齢者では死亡リスクが増加; dementia には承認されていません

モニタリング

心血管イベント、脳卒中、死亡をモニタリングすること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

13〜17歳の青年
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量;最大800mg/日

主な推奨事項

統合失調症と双極性感情障害に承認されています;体重と代謝パラメータをモニタリングすること

モニタリング

体重、BMI、血糖値、血中脂質を定期的にモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

重度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

大幅な用量調整は不要

主な推奨事項

クエチアピンはrenally で最小限しか排泄されません;モニタリング付きで標準用量を使用すること

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

50%減量すること

主な推奨事項

クエチアピンは肝臓で代謝されます;用量減量が推奨されます

モニタリング

増加した傾眠と副作用をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1997

クエチアピン(セラクエル)のFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:非定型抗精神病薬

世界保健機関(WHO)のATC分類システム

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:統合失調症、双極性障害、大うつ病性障害

FDA承認済みの治療適応症

mechanismPharmacological societies
2023

主な作用機序

値:ドーパミンD2受容体およびセロトニン5-HT2A受容体拮抗作用

主な薬理学的作用機序

クエチアピンはFDA承認を受けており、成人のみならず青少年における統合失調症、雙極性障害の躁病および抑うつ症状、大規模抑うつ障害の補助療法として使用されます。医師の判断により、不安障害、不眠症、およびその他の症状に対する適応外使用が施されることもあります。

クエチアピンは脳内のドーパミンD2受容体およびセロトニン5-HT2A受容体を遮断することで作用します。この二重作用により、精神症状の軽減、気分の調整、および脳の特定の領域における神経伝達物質の活性を調整することで不安の緩和につながります。

クエチアピンは眠気、めまい、体重増加、および血糖値やコレステロールの上昇を含む代謝変化を引き起こす可能性があります。アルコール飲料は控えめにし、このお薬が身体に与える影響を理解するまでは機械類を操作する際に注意を払ってください。離脱症状が現れる可能性があるため、医学的監督なしにこのお薬の使用を突然中止しないでください。治療中は、体重、血糖値、血中脂質レベルの定期的监测ることが推奨されています。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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