ラムシルimab
ラムシルimabは、VEGFR2拮抗薬に分類される分子標的治療薬であり、特定の癌の治療に使用されます。この薬剤は、VEGFR2受容体に特異的に結合し、VEGFリガンドをブロックすることで、腫瘍血管新生（血管新生）を阻害し、癌细胞の増殖を抑制します。この薬剤は、通常、初期治療に反応しなかった進行期または転移性の癌患者に処方されます。
ラムシルimabは、腫瘍血管形成をブロックすることで特定の進行期癌を治療するために使用される抗血管新生モノクローナル抗体です。
要点一覧
- ATC
- L01FG02
- RxNorm
- 1535922
- 一般名
- Ramucirumab
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Cyramza
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 8 mg/kg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 2週間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された限り
- モニタリング
- 標準的
- Usual dose
- 確立されていません
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 該当なし
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された限り
- モニタリング
- 標準的
- Usual dose
- 8 mg/kg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 2週間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された限り
- モニタリング
- 標準的
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
胎児へのリスクが利益を上回る場合でなければ、妊娠中は使用を避けること
定期的な胎児モニタリングを推奨
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期・後期可能な限り避けること
胎児毒性のリスクがあるため、妊娠中は使用を避けること
定期的な胎児モニタリングおよび超音波検査を推奨
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳を中断するか、投与を中止すること
治療中および最終投与後少なくとも2か月間は授乳しないこと
乳児における潜在的な有害事象をモニタリングすること
小児
小児・청소년推奨されない
小児患者における安全性と有効性は確立されていない
専用の小児モニタリングガイドラインは利用不可
高齢者
65歳以上の高齢者用量調整は不要
安全性または有効性において高齢者投与と若年者投与の間に全体的な差異は認められなかった
全患者と同様に適切な標準モニタリング
腎機能障害
軽度・中等度用量調整は不要
軽度〜中等度の腎障害に対しては用量調整は推奨されない
標準的な腎機能モニタリング
腎機能障害
重度注意して使用すること
重度の腎障害における薬物動態は検討されていない。注意して使用すること
腎機能のモニタリング強化を推奨
肝機能障害
軽度・中等度用量調整は不要
軽度〜中等度の肝障害に対しては用量調整は推奨されない
標準的な肝機能モニタリング
肝機能障害
重度注意して使用すること
重度の肝障害における薬物動態は検討されていない。腹水を伴う重度の肝障害は特に注意して使用すること
肝機能および臨床症状のモニタリング強化を推奨
統計と臨床データ
FDA承認年
ラミユシチumab（Site）のFDA承認日
薬剤クラス
ラミユシチumabの薬理学的分類
承認された適応症
FDAが承認した治療適応症
ラムシルマブは、胃・胃食道接合部腺がん、非小細胞肺がん、大腸がん、肝細胞がんなど、進行性または転移性の癌症治療に使用されます，通常、以前の治療効果が認められなかった場合に使用されます。
VEGFR2拮抗薬であるラムシルマブは、特に血管内皮増殖因子受容体2（VEGFR2）に結合し、VEGF-A、VEGF-C、VEGF-Dリガンドの結合を阻止します。これにより受容体の活性化を防ぎ、腫瘍の成長と転移に必要な内皮細胞の増殖、移行、新しい血管形成を抑制します。
ラムシルマブは静脈内投与により投与され、腫瘍内科医の監督下でのみ使用されるべきです。一般的な副作用には、高血圧、疲労、蛋白尿が含まれます。出血、消化管穿孔、創傷治癒障害のリスクを高める可能性があります。治療中は血圧と尿中蛋白質の定期的Monitoringが必要です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む