ラニビズマブ
ラニビズマブは、抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）抗体フラグメントであり、硝子体注射により投与され、網膜の異常な血管新生および液体漏出を伴う眼疾患の治療に使用されます。主に滲出型（湿性）、加齢黄斑変性、糖尿病性黄斑浮腫、糖尿病性網膜症、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫の治療に用いられます。
網膜疾患における異常な血管新生および液体漏出を抑制するため、VEGFを阻害するモノクローナル抗体フラグメントです。
要点一覧
- ATC
- S01LA04
- RxNorm
- 595060
- 一般名
- Ranibizumab
- クラス
- atc-s01
- ブランド
- Susvimo、Byooviz、Cimerli、Nufymco、Lucentis
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection、prefilled syringe
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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用法・用量
- Usual dose
- 月1回 0.5 mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 月に1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 月1回 0.5 mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 月に1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 月1回 0.5 mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 月に1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期〜後期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中可能な限り避ける
治療中および最終投与後少なくとも1ヶ月間は授乳しないでください
乳児への有害事象を監視すること
高齢者
高齢者（65歳以上）用量調整は不要
注意して使用し、有害事象を密に監視すること
定期的な眼科検査および全身作用的影響の監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児（18歳未満）推奨されない
小児への使用は推奨されません
適用外
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度〜重度用量調整は不要
腎障害のある患者への用量調整は不要です
腎機能を定期的に監視すること
肝機能障害
軽度〜重度用量調整は不要
肝障害のある患者への用量調整は不要です
肝機能を定期的に監視すること
統計と臨床データ
FDA承認年
ルセンティスはFDAにより初めて承認されました
薬剤分類
血管内皮成長因子阻害剤
一般的な用途
FDA承認適応症
作用機序
薬理学的作用機序
新生血管（湿性）、加齢黄斑変性症、糖尿病性黄斑浮腫、糖尿病性網膜症、網膜静脈閉塞に伴う黄斑浮腫、近視性脈絡膜新生血管症を治療します。
VEGF-Aの活性型（VEGF110を含む）に結合して中和し、VEGFが内皮細胞の受容体と相互作用するのを防ぎます。これにより、新生血管の形成が抑制され、網膜の血管漏出が減少します。
医療専門家による硝子体内注射として投与されます。潜在的なリスクには、眼内炎、了眼内圧上昇、網膜剥離が含まれます。患者は定期的に経過観察を受ける必要があり、眼の感染や薬物の過敏症がある患者には禁忌です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む