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ラニチジン：用途、副作用、安全性に関する情報

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

ラニチジンは、胃酸を減らすヒスタミン H2 受容体遮断薬です。胃酸の逆流、胃食道逆流症（ GERD ）、消化性潰瘍、その他の胃酸に関連する病態の治療に用いられていました。多くの国では、混入物であるエヌ-ニトロソジメチルアミン（ NDMA ）への懸念から、ラニチジンは入手できなくなっています。

クイックサマリー

ラニチジンは胃酸を減らすことができますが、 NDMA が混入している可能性があるため、多くの国で販売が中止されています。手元に残っている薬や、インターネットで入手したラニチジンを、医師または薬剤師の助言なしに使い始めないでください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
A02BA02
一般名
Ranitidine
クラス
h2-blocker
ブランド
Zantac
販売状況
behind_counter
妊娠
B
授乳
注意
半減期（h）
2.5
効果発現（分）
60
持続時間（h）
12
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10グラムを超える一回用量は重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は，CNS症状や電解質異常を含む蓄積効果を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
大容量摂取の場合は摂取後1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭、支持療法
解毒剤
なし(特異的な解毒剤はありません；支持療法が主な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

特有の用量調整はありません

主な推奨事項

明らかに必要な場合のみ使用し、利益が潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

特有の用量調整はありません

主な推奨事項

治療上の必要があり既に服用している場合は継続すること

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

特有の用量調整はありません

主な推奨事項

最も低い有効量を使用すること

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

授乳と両立可能、乳幼児への 노출は最小限です

モニタリング

特有のモニタリングは不要です

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

年齢のみで用量調整は不要です

主な推奨事項

副作用リスク升高のため注意して使用し、腎機能をモニタリングすること

モニタリング

定期的な腎機能評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

乳児・小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量が必要です

主な推奨事項

承認された小儿用制剂を使用し、推奨用量を超えないこと

モニタリング

長期使用時は成長パラメータをモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減量すること

主な推奨事項

CrClが50mL/分未満の患者さんは用量調整すること

モニタリング

定期的に腎機能をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

重度の用量調整は不要です

主な推奨事項

重度の肝機能障害では注意して使用すること

モニタリング

変わった薬物代謝をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方開始された時期

値:1980年代

般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:H2受容体拮抗薬

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

般的な用途

値:胸焼け、酸逆流、逆流性食道炎（GERD）、胃・十二指腸潰

般的な治療用途

safetyFDA
2023

市場状況

値:市場から撤退

安全性と規制情報

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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