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ラノラジン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ラノラジンは、慢性狭心症(胸痛)を治療するために使用される抗狭心症薬です。多くの他の心臓薬とは異なり、心拍数や血圧を低下させることなく症状を和らげます。その正確な作用機序はまだ完全に解明されていません。

クイックサマリー

心拍数や血圧への影響とは無関係に作用する、慢性狭心症に対する第二選択の抗狭心症薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
C01EB18
RxNorm
35829
一般名
Ranolazine
クラス
atc-c01
ブランド
Aspruzyo、Ranexa
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを12時間ごとに2回(1回あたり)
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを12時間ごとに2回(1回あたり)
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については、現地の毒物管理センターにご相談ください
慢性過剰摂取: 患者によって異なります
直ちに行うべき対応
中毒管理センターに電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

13 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る潜在的な利益が得られる場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングを推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ継続

モニタリング

胎児の成長モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

可能な限り分娩前に中止

モニタリング

胎児モニタリングおよび前期破水の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

授乳の決定は、乳幼児への曝露と母親の薬剤の必要性を考慮すべき

モニタリング

乳幼児の過度の眠気や哺乳の問題を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

低用量から開始し、ゆっくりと漸増し、腎機能を監視

モニタリング

腎機能および血圧の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

18歳未満
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

未確立

主な推奨事項

推奨されない。小児患者における安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

該当なし

✓

腎機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度の腎障害には用量調整は不要

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

注意して使用、一部の患者では用量減量を考慮

モニタリング

腎機能の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

重症の腎障害患者(CrCl<30mL/分)では推奨されない

モニタリング

使用する場合は腎機能モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

注意して使用、特定の用量調整はない

モニタリング

副作用を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を推奨

主な推奨事項

1日最大用量を750mgに減量し、注意して使用

モニタリング

肝機能の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

禁忌

主な推奨事項

重症の肝障害では禁忌

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

飲酒者

慢性的大量飲酒
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

アルコールを避けるか制限する

主な推奨事項

アルコールの併用を避ける。低血圧やめましのリスクが増加する可能性あり

モニタリング

血圧を監視、体位変換症状に注意

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2006

慢性狭心症に対するラネキサ(ラノラジン)のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗狭心症薬

ATCコードC01EB02 - その他の抗狭心症薬

usageFDA
2023

主要な適応症

値:慢性狭心症

慢性狭心症の治療

mechanismFDA
2023

作用機序

値:後期、ナトリウム電流阻害薬

虚血時のナトリウム取込を減少させ、拡張期末期張力を低下させる

慢性安定狭心症の治療において、第一選択の抗狭心症薬が不十分または忍容できない場合の追加療法として使用されます。

抗虚血・抗狭心症効果は心拍数や血圧を低下させることなく生じます。正確な分子メカニズムはまだ完全に解明されていませんが、Rate-pressure productには影響を与えません。

第二選択療法として使用され、通常、標準的な抗狭心症治療に追加して用いられます。正確な作用機序はまだ解明されておらず、心血管薬の中で独特の選択肢となっています。安全性確保と適切な患者選択が不可欠です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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