レムデシビル
レムデシビルは、SARS-CoV-2によるCOVID-19を治療するために設計された抗ウイルス薬です。静脈内に投与され、酸素補給を必要とする重症の入院患者に使用されるのが一般的です。この薬剤はコロナウイルスのウイルス複製を阻害することで作用します。
レムデシビルは、重篤なCOVID-19の入院患者の治療に使用される、ウイルス複製を阻害する静脈内抗ウイルス薬です。
要点一覧
- ATC
- J05AB16
- RxNorm
- 2284718
- 一般名
- Remdesivir
- クラス
- atc-j05
- ブランド
- Veklury
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日目200mgの負荷用量、その後1日1回100mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日目5mg/kgの負荷用量、その後1日1回2.5mg/kg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日目200mgの負荷用量、その後1日1回100mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
胎児への潜在的なリスクが母体への潜在的な利益をを上回る場合にのみ使用する。臨床データが限られています。
定期的な胎児モニタリングと産科評価を実施してください。
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期特異的な用量調整なし
ベネフィットがリスクを上回る場合に使用する。レムデシビルは重症COVID-19を患った妊娠患者に使用されています。
胎児モニタリングと母体の酸素飽和度を測定してください。
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中用量調整なし
可能な場合、治療中および最終用量から7日間は授乳を中止してください。または搾乳して廃棄してください。
乳児に有害事象がないかモニタリングしてください。
高齢者
高齢者（65歳以上）特異的な用量調整なし
有害事象の増加に対する感受性が亢進しているため、注意して使用する。腎機能および肝機能をモニタリングしてください。
腎機能、肝酵素、酸素飽和度を密にモニタリングしてください。
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
28日～11歳体重に基づく用量設定が必要
SARS-CoV-2検査陽성で入院が必要な3kg以上の28日以上の幼児患者に対して承認されています。
肝酵素、腎機能をモニタリングし、点滴反応について監視してください。
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
12歳以上成人用量
体重40kg以上の12歳以上の小儿患者に対して承認されています。
成人患者と同様の標準的なモニタリングを実施してください。
腎機能障害
軽度～中等度用量調整なし
軽度～中等度の腎障害に対しては用量調整は不要です。
治療中は腎機能をモニタリングしてください。
腎機能障害
重症ESRD注意して使用
ベネフィットがリスクを上回る場合にのみ使用する。重症腎障害における安全性データは限られています。代替療法を検討してください。
集中的な腎機能モニタリングを実施してください。血液透析のスケジュールを検討してください。
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度～中等度特異的な用量調整なし
注意して使用する。肝酵素をモニタリングしてください。
ALT、AST、ビルビリン」を頻繁にモニタリングしてください。
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重症注意して使用
ベネフィットがリスクを上回る場合にのみ使用する。重症肝障害における安全性データは限られています。
肝機能を頻繁にモニタリングしてください。
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
FDAはCOVID-19治療のためにレムデシビル（ベクルリー）を承認しました
薬剤クラス
レムデシビルはウイルス性RNA依存性RNAポリメラーゼを阻害する核酸プロドラッグです
主な適応症
入院患者におけるCOVID-19の治療に承認されています
投与経路
レムデシビルは静脈内注入により投与されます
レムデシビルは、COVID-19の治療適応があり、入院中または重篤な疾患進行のリスクが高い成人および小児患者に使用されます。通常、酸素投与、機械換気、または体外式膜型人工肺（ECMO）を必要とする患者に使用されます。
レムデシビルはプロドラッグであり、体内で活性型に変換されます。アデノシン核酸類似体として作用し、ウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼに干渉することで、SARS-CoV-2のウイルス複製を阻害します。
レムデシビルは静脈内輸液により投与され、通常は臨床状態に応じて1日1回、5～10日間使用されます。一般的な副作用には、悪心、肝酵素上昇、輸液関連反応などが含まれる場合があります。この薬剤に対する既知の過敏症がある患者には禁忌です。治療中は肝機能および腎機能を監視する必要があります。12歳未満の小児患者における安全性と有効性はまだ確立中です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む