Repotrectinib
Repotrectinibは、ROS1およびTRKチロシンキナーゼを抑制する標的癌治療薬です。これらのタンパク質は、変異または融合すると腫瘍の成長を促進する可能性があります。ROS1またはNTRK遺伝子融合を有する癌の患者さんに処方されます。例えば、特定の非小細胞肺がんやその他のがん種に使用されます。
Repotrectinibは、ROS1またはNTRK遺伝子融合を有する癌に対する標的治療薬であり、腫瘍の成長を促進するシグナルを阻害します。
要点一覧
- ATC
- L01EX28
- RxNorm
- 2670644
- 一般名
- Repotrectinib
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Augtyro
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- capsule
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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レポトレクチニブは、ROS1陽性の転移性非小細胞肺がんの治療における成人患者、および治療後に進行した、または適切な代替治療がないNTRK遺伝子融合陽性固形腫瘍の成人患者および小児患者に対する適応があります。
レポトレクチニブは、細胞の成長と生存に関与するタンパク質であるROS1およびTRK(TRKA、TRKB、TRKC)チロシンキナーゼを阻害することで作用します。ROS1またはNTRKの遺伝子融合は、これらのキナーゼが構成的に活性化され、制御されないがん細胞の増殖を引き起こす原因となります。この活性をブロックすることで、レポトレクチニブは腫瘍の成長を抑制します。
レポトレクチニブは、治療前にROS1またはNTRK融合状態を確認するためのバイオマーカー検査を必要とする特殊な分子標的治療です。一般的な副作用には、めまい、疲労、神経系の影響が含まれる場合があります。患者は腫瘍内科医によって監視され、重大なめまいや協調性の問題がある場合は運転を避けるよう指導を受けるべきです。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む