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Repotrectinib

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Repotrectinibは、ROS1およびTRKチロシンキナーゼを抑制する標的癌治療薬です。これらのタンパク質は、変異または融合すると腫瘍の成長を促進する可能性があります。ROS1またはNTRK遺伝子融合を有する癌の患者さんに処方されます。例えば、特定の非小細胞肺がんやその他のがん種に使用されます。

クイックサマリー

Repotrectinibは、ROS1またはNTRK遺伝子融合を有する癌に対する標的治療薬であり、腫瘍の成長を促進するシグナルを阻害します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L01EX28
RxNorm
2670644
一般名
Repotrectinib
クラス
atc-l01
ブランド
Augtyro
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

レポトレクチニブは、ROS1陽性の転移性非小細胞肺がんの治療における成人患者、および治療後に進行した、または適切な代替治療がないNTRK遺伝子融合陽性固形腫瘍の成人患者および小児患者に対する適応があります。

レポトレクチニブは、細胞の成長と生存に関与するタンパク質であるROS1およびTRK(TRKA、TRKB、TRKC)チロシンキナーゼを阻害することで作用します。ROS1またはNTRKの遺伝子融合は、これらのキナーゼが構成的に活性化され、制御されないがん細胞の増殖を引き起こす原因となります。この活性をブロックすることで、レポトレクチニブは腫瘍の成長を抑制します。

レポトレクチニブは、治療前にROS1またはNTRK融合状態を確認するためのバイオマーカー検査を必要とする特殊な分子標的治療です。一般的な副作用には、めまい、疲労、神経系の影響が含まれる場合があります。患者は腫瘍内科医によって監視され、重大なめまいや協調性の問題がある場合は運転を避けるよう指導を受けるべきです。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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