Reslizumab
レスリズマブはインターロイキン-5(IL-5)を標的とするモノクローナル抗体です。IL-5は好酸球の発育と活性化に関与する重要なサイトカインです。重度の好酸球性喘息で、血液または肺に好酸球数が多い患者に使用されます。IL-5を阻害することで、レスリズマブは好酸球性炎症を抑え、喘息発作の予防につながります。
レスリズマブは重度の好酸球性喘息に対する追加療法として使用されるIL-5阻害剤です。
この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- R03DX08
- RxNorm
- 1746889
- 一般名
- Reslizumab
- クラス
- atc-r03
- ブランド
- Cinqair
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 3 mg/kg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 4週間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された限り
- モニタリング
- 標準的
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用してください
定期的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避ける
リスクを上回る利益がある場合にのみ継続してください
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
出産附近的リスクを考慮してください。新生児の免疫系に影響を与える可能性があります
胎児モニタリングと新生児の免疫機能評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中用量調整は不要
注意して使用してください。乳児への免疫抑制を監視してください
乳児の感染と免疫機能を監視してください
小児
18歳未満推奨されない
18歳未満の患者には承認されていません
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳以上特に用量調整なし
感染リスクの増加の可能性があるため、注意して使用してください
感染と免疫機能を監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度〜中等度用量調整は不要
軽度〜中等度の腎障害では用量調整は不要です
標準的なモニタリング
肝機能障害
軽度〜中等度特に用量調整なし
注意して使用してください。臨床データが限られています
肝機能検査を監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
生物学的製剤の分類
FDA承認年
シンケイアのFDA承認情報
一般的な用途
治療適応症
作用機序
薬理学的作用機序
レズリズマブは、重度の好酸球性喘息を持つ成人患者に対する維持療法における追加療法として適応があります。血液好酸球数の上昇により通常定義される、重度の好酸球性喘息で、標準的な吸入療法でも十分にコントロールされていない患者さんが対象です。
レズリズマブは、ヒトIL-5に高い親和性で特異的に結合するヒト化モノクローナル抗体(IgG4カッパ)です。IL-5と好酸球上の受容体の相互作用を阻害することで、IL-5-mediatedな好酸球の成長、分化、募集、活性化、および生存を防ぎ、それにより気道における好酸球性炎症を軽減します。
レズリズマブは静脈内輸液により投与されます。急性喘息増悪やレスキュー療法としての適応はありません。一般的な副作用には口腔咽頭痛やクレアチンキナーゼ上昇が含まれる場合がありますアナフィラキシー反応が報告されており、患者さんは投与中および投与後に監視される必要があります。重大なアレルギー反応が発生した場合は、レズリズマブの投与を中止する必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む