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Reslizumab

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

レスリズマブはインターロイキン-5(IL-5)を標的とするモノクローナル抗体です。IL-5は好酸球の発育と活性化に関与する重要なサイトカインです。重度の好酸球性喘息で、血液または肺に好酸球数が多い患者に使用されます。IL-5を阻害することで、レスリズマブは好酸球性炎症を抑え、喘息発作の予防につながります。

クイックサマリー

レスリズマブは重度の好酸球性喘息に対する追加療法として使用されるIL-5阻害剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
R03DX08
RxNorm
1746889
一般名
Reslizumab
クラス
atc-r03
ブランド
Cinqair
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (重症喘息)静注点滴
Usual dose
3 mg/kg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
4週間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された限り
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: レリズマブの具体的な有毒量は確立されていません;医療专业人士が静脈内投与するモノクローナル抗体であるため、標準的な臨床実践では過剰投与は考えにくいです
慢性過剰摂取: 未確立
直ちに行うべき対応
直ちに注入を中止し、エピネフリン、気道管理、静脈内輸液、監視を含む標準的なアナフィラキシー治療を実施
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(対症療法とアナフィラキシー管理が主な治療法です;モノクローナル抗体過剰投与に対する特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクを上回る利益がある場合にのみ継続してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

出産附近的リスクを考慮してください。新生児の免疫系に影響を与える可能性があります

モニタリング

胎児モニタリングと新生児の免疫機能評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用してください。乳児への免疫抑制を監視してください

モニタリング

乳児の感染と免疫機能を監視してください

✗

小児

18歳未満
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

18歳未満の患者には承認されていません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特に用量調整なし

主な推奨事項

感染リスクの増加の可能性があるため、注意して使用してください

モニタリング

感染と免疫機能を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度〜中等度の腎障害では用量調整は不要です

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特に用量調整なし

主な推奨事項

注意して使用してください。臨床データが限られています

モニタリング

肝機能検査を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:モノクローナル抗体(IL-5阻害薬)

生物学的製剤の分類

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2016

シンケイアのFDA承認情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:重症好酸球性喘息

治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:IL-5受容体拮抗薬

薬理学的作用機序

レズリズマブは、重度の好酸球性喘息を持つ成人患者に対する維持療法における追加療法として適応があります。血液好酸球数の上昇により通常定義される、重度の好酸球性喘息で、標準的な吸入療法でも十分にコントロールされていない患者さんが対象です。

レズリズマブは、ヒトIL-5に高い親和性で特異的に結合するヒト化モノクローナル抗体(IgG4カッパ)です。IL-5と好酸球上の受容体の相互作用を阻害することで、IL-5-mediatedな好酸球の成長、分化、募集、活性化、および生存を防ぎ、それにより気道における好酸球性炎症を軽減します。

レズリズマブは静脈内輸液により投与されます。急性喘息増悪やレスキュー療法としての適応はありません。一般的な副作用には口腔咽頭痛やクレアチンキナーゼ上昇が含まれる場合がありますアナフィラキシー反応が報告されており、患者さんは投与中および投与後に監視される必要があります。重大なアレルギー反応が発生した場合は、レズリズマブの投与を中止する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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