レテプラーゼ
レテプラーゼは、急性心筋梗塞发作患者的有害な血栓を溶解するために使用される組換え血栓溶解剤です。プラスミノーゲンをプラスミンに活性化することで作用し、プラスミンは血液凝固塊を維持するフィブリン線維を分解します。このお薬は通常、心臓発作の症状が出現してから12時間以内に、静脈内二重ボーラス注射として投与されます。
レテプラーゼは、冠動脈を閉塞する血栓を分解することで、急性心臓発作を治療するために使用される血栓溶解薬です。
要点一覧
- ATC
- B01AD07
- RxNorm
- 76895
- 一般名
- Reteplase
- クラス
- atc-b01
- ブランド
- Retavase
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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急性心筋梗塞(心臓発作)の治療に使用され、症状出現から12時間以内に投与された場合、死亡率は低下し心臓の機能を維持します。
レプラーゼは遺伝子工学的に作成された組織プラスミノーゲン活性化因子(tPA)であり、プラスミノーゲンをプラスミンに変換します。プラスミンは血液凝固の構造的枠組みであるフィブリンを分解し、閉塞した冠状動脈の血流を再開させます。
最大の効果を得るためにできるだけ早期に投与する必要があります。重大な出血リスクがあり、特に頭蓋内出血の危険があります。活動性の出血、最近の手術、脳卒中の既往、管理されていない高血压がある場合は禁忌です。患者の慎重な選択と経過観察が必要です。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月20日. · 編集方針を読む