レティファンリマブ
レティファンリマブは、免疫療法薬であり、チェックポイント阻害剤というクラスの薬物に属します。レティファンリマブは、T細胞のPD-1受容体を阻害することで、免疫系ががん細胞をより適切に認識し攻撃できるように作用します。この薬剤は、転移性または再燃性局所進行性メルケル細胞がんの成人患者の治療に使用されます。メルケル細胞がんは、稀少で攻撃的な皮膚がんの一種です。
レティファンリマブは、免疫系ががん細胞を攻撃するのを助けることで、特定のがんを治療するために使用されるPD-1阻害免疫療法薬です。
要点一覧
- ATC
- L01FF10
- RxNorm
- 2632981
- 一般名
- Retifanlimab
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Zynyz
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 4週ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 未確立
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 該当なし
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 500mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 4週ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける；生殖年齢の患者には胎児への潜在的な害について説明する
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期・後期避ける
妊娠が判明した場合は治療を中止；治療中は妊娠を避けるよう女性患者に助言する
臨床的にindicatedされた場合胎儿超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中中止
治療中および最終用量から少なくとも4ヶ月間は授乳しない
確立されていない
高齢者
高齢者（65歳以上）特異な用量調整は不要
注意して使用する；副作用を監視する；効果に全体的な差はないが、免疫媒介性の副作用感受性が高まる可能性がある
免疫媒介性有害事象の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小儿・思春期未確立
小儿患者での安全性と有効性は確立されていない；具体的にindicatedされた場合にのみ臨床試験で使用する
未確立
腎機能障害
軽度～中等度用量調整不要
軽度～中等度の腎障害に対しては用量調整は不要；腎機能を監視する
定期的な腎機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重篤注意して使用
重度の腎障害に関するデータは限定的；利益がリスクを上回る場合にのみ使用する
腎機能の密なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度～中等度用量調整不要
軽度～中等度の肝障害に対しては用量調整は不要；肝機能を監視する
定期的な肝機能検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
免疫療法クラスの情報
FDA承認年
Zynyz（レティファニマブ）のFDA承認
一般的な使用法
転移性または再燃性局所進行性Merkel細胞癌の成人患者の治療に適応があります
作用機序
PD-1受容体に結合し、PD-L1およびPD-L2との相互作用を阻害します
レティファニマブは、転移性または再燃性局所進行性マーセル細胞がん（MCC）の成人患者の治療に使用することが承認されています。がんが転移した場合、または以前の治疗后に再燃した場合に用いられます。
レティファニマブは、T細胞上のPD-1受容体に結合するモノクローナル抗体であり、PD-L1およびPD-L2リガンドとの相互作用を遮断します。これにより、腫瘍細胞が免疫応答を抑制するためにPD-1経路を使用することを防ぎ、T細胞ががん細胞を認識し破壊する機能を回復させます。
一般的な副作用には、疲労、発疹、発熱、さまざまな臓器に影響を及ぼす免疫関連の有害反応が含まれる場合があります。患者は免疫媒介性の副作用について監視する必要があり、治療の一時中断やコルチコステロイドの使用が必要になることがあります。妊娠中での使用は推奨されていません。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む