レビメニブ
レビメニブは、新規作用機序を持つメニン阻害薬であり、KMT2A遺伝子再構成またはNPM1変異を有する再発性または難治性の急性骨髄性白血病（AML）の成人および小児の治療に使用されます。この薬は、白血病の一部の类型を促進するメニンとKMT2A蛋白質の相互作用を阻害することで作用します。
レビメニブは、特定の急性骨髄性白血病に対する標的療法であり、メニン-KMT2A相互作用を阻害します。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L01XX87
- RxNorm
- 2698325
- 一般名
- Revumenib
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Revuforj
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
レブメニブは、KMT2A転座またはNPM1変異を有する再発性または難治性の急性骨髄性白血病（AML）の成人および小児患者の適応です。
メニン阻害剤として、レブメニブは野生型KMT2AおよびKMT2A融合蛋白質をメニンとの結合を阻止し、白血病細胞の增生と生存を促進する蛋白質間の相互作用を乱します。
レブメニブは、分化症候群、QT延長および胎児への毒性を引き起こす可能性があります。治療中は心電図と電解質の定期的モニタリングをお勧めします。
公的医薬品添付文書
WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む