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Rho(D)免疫グロブリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

Rho(D)免疫グロブリンは、赤血球上のRh(D)抗原に対する抗体を含む血液製剤です。主に、Rh陽性の胎児血に曝露されたRh陰性の妊婦に投与され、感作防止および胎児・新生児溶血性疾患の予防を目的とします。この製剤は、Rh陰性の患者における不適合輸血後にも投与されることがあります。

クイックサマリー

Rh陽性の血液に曝露されたRh陰性の人におけるRh感作を防ぐために使用される受動抗体の製剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
J06BB01
RxNorm
35465
一般名
Rho(D) Immune Globulin
クラス
atc-j06
ブランド
RhoGAM、MICRhoGAM、WinRho、Rhophylac、HyperRHO
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection、prefilled syringe、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: Rho(D)免疫グロブリンは通常、用量依存性毒性と関連していない;過剰投与データは十分に確立されていない。薬剤は臨床適応(産後期、妊娠予防、または潜在的なRh陽性血液曝露後)に基づいて事前に定められた用量で投与される。
慢性過剰摂取: 適用外 - Rho(D)免疫グロブリンは慢性療法ではなく、特定の臨床シナリオに基づいて単回または間欠的に投与される。
直ちに行うべき対応
過敏症反応をmonitoring;支持療法。特異的な解毒剤なし。ガイダンスについては中毒管理に連絡。
解毒剤
特異的な解毒剤なし(適用外)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

流産、宮外孕、または外傷後にのみ使用する

主な推奨事項

胎盤胎儿間出血の可能性がある日から72時間以内に投与する

モニタリング

感染徴候をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

妊娠期

妊娠中期〜後期
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

妊娠28週で標準用量

主な推奨事項

妊娠28週時に300 mcg(3000 IU)を筋肉内投与。赤ちゃんがRh陽性の場合、分娩後72時間以内に再投与する

モニタリング

Routine prenatal monitoring

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

授乳と互換性あり

モニタリング

不要

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

標準的な成人用量

主な推奨事項

分娩後予防または外傷に標準用量を使用する

モニタリング

標準的なモニタリング

✓

小児

小児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

ITPには体重に基づく用量

主な推奨事項

免疫性血小板減少性紫斑病に初回用量として250 mcg/kgを使用

モニタリング

血小板数と溶血をモニタリングする

⚠

腎機能障害

腎不全
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

重度の腎障害では注意して使用する

主な推奨事項

腎機能をモニタリングする。急速に静脈内に投与しない

モニタリング

腎機能検査をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

重度の肝障害
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を使用できる

モニタリング

標準的なモニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方開始された時期

値:1960年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:免疫グロブリン(抗D型)

薬剤クラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用方法

値:妊娠におけるRh不適合の予防、免疫性血小板減少性紫斑病(ITP)の治療

一般的な治療用途

Rh(D)陰性女性が分娩、中絶、羊水穿刺、絨毛検査、外傷などによりRh陽性の胎児血液に曝露された場合のRh(D)同種免疫の防止;Rh陰性患者への不適合輸血後のRh(D)感作防止。

Rh陽性の赤血球に結合する受動的IgG抗Rh(D)抗体を提供し、Rh陰性患者の免疫系がRh(D)抗原を認識して感作と呼ばれる能動的免疫応答を起こすことを防ぎます。

筋注または静注により投与されます。最適な効果を得るには、曝露後72時間以内に投与する必要があります。胎盤を通過する量はわずかであるため、妊娠中使用しても安全です。 routineな新生児血液型判定や直接クームス試験に影響を与える可能性があります。患者さんは過敏反応のモニタリングを受ける必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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