リルピビリン
リルピビリンは、非核酸系逆転写酵素阻害剤（NNRTI）であり、成人のHIV-1感染の治療における併用抗レトロウイルス療法の一部として使用されます。通常、ベースラインのウイルス量が100,000コピー/mL未満の治療経験のない患者さんに処方され、カボテグラビルと併用される长效注射製剤としても利用可能です。
リルピビリンは、逆転写酵素を阻害する作用を持つHIV抗ウイルス薬であり、単独またはカボテグラビルと併用して长效的なHIV治療に使用されます。
要点一覧
- ATC
- J05AG05
- RxNorm
- 1102270
- 一般名
- Rilpivirine
- クラス
- atc-j05
- ブランド
- Edurant、Complera、Odefsey、Juluca
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- injection、tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日1回25mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 食後に1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回25mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 食後に1日1回（12歳以上、35kg以上）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回25mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 食後に1日1回（注意して使用）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期調整不要
潜在的なリスクが利益を上回る場合にのみ使用；胎盤移行データは限定的
定期的な産科監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期・後期調整不要
HIVが抑制されている場合は治療を継続；ウイルス量を監視
routine_prenatal_care_and_viral_load_monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳期該当なし
垂直感染予防のため、抗レトロウイルス療法の有無に関わらず、HIV陽性の母親は母乳哺育を避けるべきです
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
adolescents 12 17 years調整不要
12歳以上で体重35kg以上の患者に承認；成人用量適用
成長と発達定期的な監視
小児
12歳未満の小児人群推奨なし
12歳以下の子供には承認されていない；安全性と有効性データ不十分
該当なし
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上調整不要
臨床経験限定的のため注意して使用；有害事象の監視
副作用と药物相互作用に対する監視強化
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽〜中等度調整不要
用量調整不要；ルーチンケアの一部として腎機能を監視
ルーチンな腎機能監視
腎機能障害
severe esrd調整不要
透析患者可以使用；透析セッション後に投与
ルーチンな監視；透析関連の用量調整不要
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽〜中等度調整不要
注意して使用；軽度から中等度の障害に対しては用量調整不要
肝機能検査の監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度推奨なし
データ限定的のため重度の肝障害での使用は推奨されない
使用する場合は.close monitoring if used
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
リルピビジンのFDA承認日
薬剤クラス
抗レトロウイルス薬の分類
一般的な用途
治療適応
ブランド名
商業製品名
HIV-1感染症に対する他の抗レトロウイルス剤との併用療法で、治療歴のない、またはウイルス学的に抑制された12歳以上の成人および青少年に使用されます。経口錠剂として使用可能であり、またカボテグラビルとの長時間作用型注射剤の配合剤として、月1回または隔月の投与が可能です。
ラルテグラビルは非核酸系逆転写酵素阻害薬（NNRTI）です。HIVが遺伝物質を複製するために使用する逆転写酵素に直接結合し、ウイルスRNAのDNAへの変換を阻止することで、ウイルス複製を阻害します。
最適な吸収のために食事と一緒に服用する必要があります。一般的な副作用には、抑うつ、頭痛、発疹、不眠があります。他の抗レトロウイルス剤なしで使用すると、耐性が生じる可能性があります。HIV-2には効果がありません。酸性を抑える剤、特定の抗生物質、CYP3A4誘導剤や阻害剤との薬物相互作用が生じる可能性があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む