リサンキizumab
リサンキizumabは、自己免疫疾患、特に炎症性皮膚疾患および関節疾患の治療に使用されるモノクローナル抗体医薬品です。このお薬はIL-23サイトカインを特異的に標的として遮断することで作用し、IL-23は体内の炎症反応の駆動において重要な役割を果たしています。このお薬は主に、中等度から重度の尋常性乾癬および乾癬性関節症を持つ成人患者に処方されます。
リサンキizumabは、IL-23炎症経路を遮断することで乾癬などの自己免疫疾患を治療する、免疫抑制作用的モノクローナル抗体です。
要点一覧
- ATC
- L04AC18
- RxNorm
- 2166040
- 一般名
- Risankizumab
- クラス
- atc-l04
- ブランド
- Skyrizi
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe、injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg1日1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能であれば避ける
利益がリスクを著しく上回る場合を除いて妊娠中の使用を避け、生殖可能な年齢の女性には治療中および最終投与後少なくとも4ヶ月間は効果的な避妊を使用するよう助言する
定期的な胎児モニタリング、各事例におけるリスク・ベネフィット評価
妊娠期
妊娠中期〜後期避ける
IgG抗体は妊娠中期〜後期に増加する量で胎盤を通過する。可能な場合、計画妊娠の少なくとも4ヶ月前に治療を中止すること
緊密な胎児モニタリング、新生児の免疫機能評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中推奨しない
治療中および最終投与後少なくとも4ヶ月間は授乳を中止する。授乳中止と治療中止の決定は、乳児への授乳の利益と母親への治療の利益を考慮して行われるべきである
乳児の感染をモニタリングする
高齢者
65歳以上の高齢者用量調整は不要
用量調整は不要。感染をモニタリングする。65歳以上の患者における臨床経験は限られている
感染および副作用の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
18未満の小児・<minimax:tool call>推奨しない
18歳以上の患者への使用は承認されていない。小児集団における安全性と有効性は確立されていない
適用外 - 小児への適応がない
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
あらゆる腎機能障害用量調整は不要
あらゆる程度の腎機能障害患者に対して用量調整は不要である。リサンキizumabはモノクローナル抗体であり、腎排泄されない
標準的なモニタリング
肝機能障害
あらゆる肝機能障害用量調整は不要
肝機能障害患者に対して用量調整は不要である
標準的なモニタリング
飲酒者
中等度〜重度のアルコール使用特異的な用量調整なし
特異的な用量調整は推奨されていない。ただし、酒精は基礎となる炎症性疾患を悪化させる可能性があるため避けるべきである
治療効果の標準的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤分類
インターロイキン-23を標的とする生物学的モノクローナル抗体
作用機序
IL-23サイトカインへの選択的結合により受容体との相互作用を防ぎます
FDA承認年
乾癬に対する初期FDA承認
承認された適応症
FDA承認の治療適応症
リサキンズマブは、全身療法または光療法の適応となる成人における中等度から重度の尋常性乾癬の治療に主に使用されます。単剤療法またはメトトレキサートとの併用により、乾癬性関節症の治療にも承認されています。その他の適応には、中等度から重度のクローン病および潰爛性大腸炎が含まれます。
リサキンズマブは、IL-23サイトカインのp19サブユニットに選択的に結合する、ヒト化IgG1モノクローナル抗体です。IL-23を遮断することで、そのサイトカインが免疫細胞上の受容体と相互作用するのを防ぎ、自己免疫症状の一因となる炎症カスケードを軽減します。
リサキンズマブは皮下注射で投与され、通常は負荷投与後に12週間隔で維持投与が行われます。免疫抑制剤であるため、重大な感染症や結核の再活性化を含む感染症のリスクを高める可能性があります。治療開始前に患者に対する結核およびB型肝炎のスクリーニングを行う必要があります。一般的な副作用には、上気道感染症、頭痛、疲労感が含まれます。生ワクチンとの併用は避けてください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む