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リスペリドン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

リスペリドンは統合失調症、双極性障害、自閉症スペクトラム障害に伴う易刺激性の治療に使用される非定型抗精神病薬です。脳内のドパミンD2受容体とセロトニン5HT2受容体を遮断することで作用し、統合失調症的症状を軽減し、気分を安定させるのに役立ちます。

クイックサマリー

リスペリドンは、ドパミン受容体とセロトニン受容体を遮断することで統合失調症やその他の気分障害を治療するために使用される抗精神病薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N05AX08
RxNorm
35636
一般名
Risperidone
クラス
atc-n05
ブランド
Risperdal、Perseris、Uzedy、Rykindo
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
prefilled syringe、tablet、solution、injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1〜2回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日0.5mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回0.5mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人において重篤な毒性を起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 治療レベルを超える反復用量の累積毒性により、過剰な鎮静、錐体外路症状、心臓影響を引き起こす
直ちに行うべき対応
支持療法、気道管理、静脈内輸液、摂取から1-2時間以内の胃洗浄の検討、活性炭
解毒剤
特定の解毒剂はありません(該当なし - 処置は支持療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを大幅に上回る場合でなければ妊娠中の使用を避ける

モニタリング

超音波検査を含む定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

突然の中止を避け、新生児の錐体外路症状をモニタリングする

モニタリング

離脱症状と錐体外路症状の新生児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

乳児の鎮静、哺乳困難、発達変化をモニタリングする

モニタリング

有害事象のために乳児を観察し、症状がある場合は乳児血清中濃度を考慮する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

0.25mg1日2回から開始し、ゆっくり titrateする

主な推奨事項

認知症のある高齢者では特に注意して使用する。脳卒中と死亡率のリスクが高まる

モニタリング

血圧、体重、代謝パラメータ、認知機能を定期的にモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

子供と成人
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重ベースの用量、低用量から開始

主な推奨事項

統合失調症(13歳以上)、双極性障害(10歳以上)、自閉症の易刺激性(5~16歳)に承認されている。成長とプロラクチンをモニタリングする

モニタリング

体重、身長、プロラクチンレベル、代謝パラメータ、錐体外路症状をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

50%減量

主な推奨事項

初期用量0.5mg/日に減量し、ゆっくり titrateし、腎機能をモニタリングする

モニタリング

腎機能と薬剤濃度を定期的にモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量50%減量

主な推奨事項

開始用量0.5mg/日に減量し、肝機能検査をモニタリングする

モニタリング

肝機能検査と薬剤濃度を定期的にモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

1993年以降よく処方されている

値:1993

リスペリドンのFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:非定型抗精神病薬

WHO ATC分類システム

usageFDA
2023

一般的な用途

値:統合失調症、双極性障害、自閉症に伴う焦燥感

主要な治療適応症

mechanismPubChem
2023

作用機序

値:ドパミンD2受容体およびセロトニン5-HT2A受容体拮抗薬

主要な薬理学的機序

成人および青年における統合失調症、雙極性Ⅰ型障害(躁病エピソードおよび混合エピソード)、および儿童および青年的自閉性障害に伴う易刺激性に対して使用されます。

ドパミンD2受容体およびセロトニン5HT2受容体を遮断することで、統合失調症的症状を軽減し、気分および行動の調整を助けます。

体重増加、代謝の変化、眠気起立性低血圧を引き起こす可能性があります。認知症関連の精神病性症状を有する高齢者患者は死亡率が高まる可能性があります。長期使用により運動障害を引き起こすことがあります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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