メチルフェニデート

リタリンは、6歳以上の子ども、思春期の青少年、成人における注意欠如・多動症（ADHD）の治療、以及び過度な日中の眠気を特徴とする睡眠障害であるナルコレプシーの治療に対してFDA承認を受けています。

中枢神経刺激薬として、リタリンは注意力和行動を制御する脳領域におけるドパミンおよびノルエビネフリンの活性を高めることで作用すると考えられており、集中力の改善や衝動性・多動性の軽減につながります。

リタリンは乱用および依存のリスクが高いスケジュールII向精神薬です。一般的な副作用には食欲減退、不眠症、頭痛、不安感が含まれる場合があります。心血管疾患のある患者への使用は注意が必要であり、医療提供者による定期的なモニタリングが必要です。誤用すると重大な心血管イベントや心理的依存を引き起こす可能性があります。