Rituximab
リツキシマブは、 Certain cancers and autoimmune disorders Approved for certain types of cancer and autoimmune conditions. It works by targeting and destroying B-cells that express the CD20 antigen, helping to eliminate abnormal or overactive B-cells. This medication is primarily used in conditions such as non-Hodgkin lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, rheumatoid arthritis, and vasculitis.
リツキシマブはB細胞を減少させるモノクローナル抗体であり、各种癌症和自身免疫疾病的治疗中发挥作用。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L01FA01
- RxNorm
- 121191
- 一般名
- Rituximab
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Rituxan Hycela、Truxima、Rituxan、Ruxience、Riabni
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 375mg/m²
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 週1回、4〜8回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された限り
- モニタリング
- 標準的
- Usual dose
- 375mg/m²
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 週1回、4〜8回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された限り
- モニタリング
- 標準的
- Usual dose
- 375mg/m²
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 週1回、4〜8回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された限り
- モニタリング
- 標準的
過剰投与の情報
特殊集団
11 グループ妊娠期
妊娠初期可能であれば避ける
リスクベネフィットを考慮し、赤ちゃんの潜在的な有害事象について患者さんと十分な説明を行ってください
超音波評価を含む定期的な胎児モニタリングを実施してください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能であれば避ける
ベネフィットがリスク明確に上回る場合にのみ使用し、投与管理のタイミングを考慮してください
定期的な胎児モニタリングを実施してください；曝露があった場合は新生児のB細胞数を評価してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期可能であれば避ける
可能な限り帝王切開の3ヶ月前までに使用を避けてください；産科担当医と分娩のタイミングを調整してください
胎児モニタリングを実施してください；出生時に新生児のB細胞数と免疫機能を評価してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳期授乳中断
治療中および最終投与から少なくとも6ヶ月間は授乳を中止してください
乳幼児の感染感受性をモニタリングする必要があります
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者用量調整は特に必要ありません
注意してお使いください；感染リスクの増加をモニタリングしてください；合併症を考慮してください
定期的な血球計算と感染徴候のモニタリングを実施してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
children under 2 years推奨されません
2歳未満の子供への使用は承認されていません；安全データが不十分です
適用できません
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
children 2 to 17 years成人用量を使用
2歳以上の子供における顕微鏡的多発血管炎と多発血管炎性肉芽腫症に承認されています；標準的な小児用量プロトコルに従ってください
血球計算をモニタリングしてください；注入反応に注意してください；感染を評価してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度から中等度用量調整は特に必要ありません
注意してお使いください；注入中に腎機能を密切にモニタリングしてください
血清クレアチニンと腎機能検査をモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度慎重に使用
ベネフィットがリスクを上回る場合にのみ使用してください；密切なモニタリングが必要です
頻回の腎機能モニタリングを実施してください；注入反応をモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度から中等度用量調整は特に必要ありません
注意してお使いください；臨床データが限られています
肝機能検査をモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度推奨されません
データが限られているため重度の肝障害への使用は避けてください
適用できません
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
般的に処方され始めた時期
リツキサン（リツズマブ）のFDA初承認年
薬剤クラス
治療分類
一般的な適応
主な治療適応
作用機序
薬力学的作用メカニズム
リツキシマブは、B細胞性非ホジキンリンパ腫、慢性リンパ性白血病、関節リウマチ、肉芽腫性多発血管炎、微小多発血管炎、および天疱瘡の治療に使用されます。異常なまたは過剰なB細胞活性が関与する他の状態にも使用される場合があります。
リツキシマブは、Bリンバ球の表面に存在するCD20抗原に特異的に結合するモノクローナル抗体です。結合すると、補体依存性細胞傷害および抗体依存性細胞媒介性細胞傷害を通じてB細胞破壊を引き起こし、体内の異常なまたは過剰に活性なB細胞数を効果的に減少させます。
リツキシマブは静脈内点滴によって投与され、注入反応を軽減するために事前投薬が必要です。B細胞を著しく減少させるため、感染リスクが高まる可能性があります。治療中は生疫苗の接种を避けるべきです。慎重なモニタリングが必要であり、投薬は医師の監督下でのみ行われるべきです。患者は感染、心臓の問題、または重度の皮膚反応の兆候を直ちに報告する必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む