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イプラグリフロゾン

公開:2026年8月9日更新:2026年8月9日

リブローザは、原発性高シュウ酸尿症1型(PH1)患者におけるシュウ酸の生成を減少させるために設計された処方箋RNAi療法です。PH1は、結石や臓器障害を引き起こす可能性のある過剰なシュウ酸の蓄積を引き起こす希少遺伝性疾患です。月1回の皮下注射で投与され、体重40kg以上の成人および子供を対象とした薬剤です。

クイックサマリー

リブローザは、原発性高シュウ酸尿症1型の患者におけるシュウ酸の生成を減少させるRNAi療法です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月9日編集方針

要点一覧

RxNorm
2675305
一般名
Rivfloza
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

Rivflozaは、成人の患者および体重が少なくとも40kgある小児患者において、一次性高シュウ酸尿症type 1(PH1)の治療に使用され、尿中および血中シュウ酸レベルを低下させる適応があります。

Rivflozaは、RNAi治療薬であるnedosiranを含有しており、肝臓の細胞内でグリオキシル酸をシュウ酸に変換する働きを持つ乳酸脱水酵素(LDH)を特異的に標的として阻害します。この経路を遮断することで、内因性シュウ酸の産生を減少させます。

Rivflozaは、月1回の皮下注射により投与されます。一般的な副作用としては、注射部位の反応や肝酵素値上昇の可能性があります。患者さんは、シュウ酸レベルと腎機能を監視される必要があります。重度の腎障害患者や透析中の患者さんは禁忌であり、軽度から中等度の腎疾患患者さんは用量調整が必要な場合があります。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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