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ロラピitant

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ロラピitantは、制吐薬の一種で、脳のサブスタンスP/NK1受容体を遮断することで、特に化学療法誘発性の遅延性の吐き気や嘔吐の予防に使用されます。

クイックサマリー

ロラピitantはNK1受容体拮抗薬であり、化学療法誘発性および術後の吐き気や嘔吐の予防に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
A04AD14
RxNorm
1665496
一般名
Rolapitant
クラス
atc-a04
ブランド
Varubi
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
180mg(45mg錠4錠)を1回服用
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
抗がん剤投与の2時間以内
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
体重に応じた用量、1.8mg/kg(最大180mg)を1回服用
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
抗がん剤投与の2時間以内
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
180mg(45mg錠4錠)を1回服用
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
抗がん剤投与の2時間以内
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨治療用量の約10倍の用量です;特定の毒性の閾値に関する臨床データは限られています
慢性過剰摂取: 臨床試験で確立された慢性毒性の閾値はありません;6クール分の化学療法に関する長期安全データのみ限られています
直ちに行うべき対応
バイタルサインを監視、支持療法、摂取最近かつ多量の場合は胃内容除去(1〜2時間以内)、血液学的および肝変化を観察
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(N/A - 治療支持療法と対症療法为主)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

一般
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける - 医療提供者との相談を検討してください

モニタリング

使用する場合は定期的な胎児モニタリングを行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

妊娠期

перв trimester
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを明確に上回る場合を除いて、最初の三半期での使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングを行う

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

授乳期

一般
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳中止または薬を中止

主な推奨事項

ロラピitantが母乳に存在する可能性がある - 母親の治療の重要性を考慮して、授乳を続けるか薬を中止するか決めてください

モニタリング

乳児に副作用がないかモニタリングする

✓

高齢者

一般
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

特別な用量調整は不要 - 標準的な成人用量が適用される

モニタリング

標準的なモニタリング

✗

小児

18歳未満
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

小児患者での安全性と有効性は確立されていない - 18歳未満の子供や青年には使用しないこと

モニタリング

該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

腎機能障害

軽度・中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度から中等度の腎障害には用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

重度の腎障害では注意して使用 - データに限りがいる

モニタリング

強化されたモニタリングが推奨される

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度・中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度から中等度の肝障害には用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

重度の肝障害では注意して使用 - データに限りがいる

モニタリング

強化されたモニタリングが推奨される

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2015

化学療法誘発吐き気・嘔吐予防のためのFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:NK-1受容体拮抗薬

制吐療法のためのニューロキニン-1受容体拮抗薬

usageFDA
2023

主な適応症

値:遅発性化学療法誘発吐き気・嘔吐の予防

高催吐性化学療法を受ける患者における他の制吐薬との併用承認

brand_nameFDA
2023

ブランド名

値:Varubi

ロラピitantの製品名

初回および繰り返しの化学療法コースに伴う遅発性の吐き気と嘔吐の予防として使用されます。一部の地域では、術後の吐き気と嘔吐の予防にも使用されることがあります。

ロラピitantは、ヒトのサブスタンスP/NK1受容体に対する選択的かつ競争的な拮抗薬です。中枢神経系のこれらの受容体を遮断することで、サブスタンスPが嘔吐反射を引き起こすのを防ぎます。NK2、NK3、およびその他の受容体、トランスポーター、イオンチャネルに対する活性はほとんどありません。

特定のCYP3A4 基質と相互作用する可能性があります。経口製剤は化学療法前に服用します。作用時間が長いため、1コースに1回の投与が可能です。一般的な副作用には、食欲減少やめまいが含まれます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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