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ロピニロール

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ロピニロールは、パーキンソン病とレストレスレッグ症候群(むずむず脚症候群)の治療に使用される非麦角性ドパミンアゴニストです。脳内のドパミンD2受容体を刺激することで、運動機能を改善し、症状を軽減します。このお薬は、吐き気、めまい、眠気などの一般的な副作用を最小限に抑えるため、低用量から始めて徐々に増量する段階的な用量調整が必要です。

クイックサマリー

ロピニロールは、脳内のドパミン受容体を刺激することで、パーキンソン病とレストレスレッグ症候群を治療するドパミンアゴニストです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N04BC04
RxNorm
72302
一般名
Ropinirole
クラス
atc-n04
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 200 mgを超える用量で有意な毒性を起こす可能性があります
慢性過剰摂取: ドパミンアゴニストの過剰投与症候群を引き起こす累積的な過剰投与
直ちに行うべき対応
大容量摂取の場合は摂取後1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭、支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法のみ)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回るベネフィットがある場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な産科モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期〜後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

潜在的なリスクを上回るベネフィットがある場合にのみ使用する

モニタリング

胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

中止するか使用しない

主な推奨事項

ロピニロールは乳汁中に排泄されるため、授乳は避けるべきである

モニタリング

曝露が生じた場合は乳児を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

小儿・青少年
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

小儿患者における安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始する

主な推奨事項

注意して使用する;幻觉や低血圧のリスクが高まる

モニタリング

副作用を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量する

主な推奨事項

CrClが30 mL/分未満の場合は減量を推奨する

モニタリング

腎機能を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

軽度から中等度の障害では特定の用量調整は不要である

モニタリング

肝機能を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1997

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:非麦角性ドパミンアゴニスト

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:パーキンソン病、むずむず足症候群

一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ドパミンD2受容体アゴニスト

薬理学的作用機序

ロピニロールは、パーキンソン病の症候を軽減し、中等度から重度のむずむず脚症候群(RLS)を和らげるために使用されます。単独で使用されることもあれば、他の薬と組み合わせて使用されることもあります。

ロピニロールは、非麦角性ドパミンアゴニストです。脳内の線条体(尾状核-被殻)領域のドパミンD2受容体を刺激することで作用します。パーキンソン病を治療する正確なメカニズムは不明ですが、治療効果はこれらのドパミン受容体を活性化する能力に関連すると考えられています。

吐き気、めまい、眠気を抑えるため、低用量から開始し、徐々に出願してください。突然眠りに落ちる発作があらわれることがあります。自動車の運転にはご注意ください。アルコールの摂取は避けてください。突然の中止はしないでください。離脱症状を防ぐため、少しずつ減らして中止してください。異常な衝動や行動があらわれた場合は、必ず医師に報告してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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