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ロスバスタチン:用途、用法・用量、副作用、注意事項

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

ロスバスタチンは、悪玉と呼ばれる LDL コレステロールと中性脂肪を下げ、善玉と呼ばれる HDL コレステロールを上げるために用いるスタチン系の薬です。コレステロールが高い方や心血管リスクが高い方において、心筋梗塞、脳卒中、その他の心血管の問題が起きるリスクを下げるのに役立ちます。いま起きている心筋梗塞や突然の胸痛を治療するためには用いません。

クイックサマリー

ロスバスタチンは、心筋梗塞や脳卒中の予防に役立つ、1日1回服用するコレステロールの薬です。処方されたとおりに服用し、筋肉痛、脱力感、その他気になる症状がある場合は、医師または薬剤師に連絡してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
C10AA07
一般名
Rosuvastatin
クラス
statin
ブランド
Crestor
販売状況
rx
妊娠
X
授乳
不安全
半減期(h)
19
持続時間(h)
24
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
liver-function、lipid-panel、muscle-symptoms

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
10-20mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
5-10mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
5-10mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 人体データに限りがあります;160mgの単回投与までは重度の毒性なく研究されています
慢性過剰摂取: 1日40mgを超える長期使用は筋症と横紋筋融解症のリスクを増加させる可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、腎機能とクレアチンキナーゼのモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療はすべて支持療法と対症療法です;スタチン过量に特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

妊娠中はロスバスタチンの使用が禁忌です。妊娠が判明した場合は、直ちに投与を中止してください。

モニタリング

妊娠が確認された場合は直ちに使用を中止してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

妊娠期間中は使用を継続して避けてください

モニタリング

投与を中止してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用しない

主な推奨事項

ロスバスタチンは母乳中に排泄されます。ロスバスタチンを服用中は母乳哺育しないでください。

モニタリング

乳幼児が暴露されていないことを確認してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

10歳以上17歳以下
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

1日1回5mgから開始、最大10mg

主な推奨事項

10歳以上の Heterozygous familial hypercholesterolemia(ヘテロ接合体性家族性高胆固醇血症)の患児に対して承認されています

モニタリング

成長と発達を監視し、肝機能を検査してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

10歳未満
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

10歳未満の子供には承認されていません

モニタリング

使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

5mgから開始、20mgを超えないこと

主な推奨事項

最少有効用量から治療を開始してください。スタチン関連の副作用的感受性が高まっています。

モニタリング

筋肉的症状と肝機能を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度(CcrCl 30未満)
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

5mgから開始、10mgを超えないこと

主な推奨事項

重度の腎機能障害がある場合は注意して使用してください。末期腎疾患患者には推奨されません。

モニタリング

腎機能と筋肉毒性を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度(CcrCl 30〜50)
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

初期用量調整は不要

主な推奨事項

注意して標準的な開始用量を使用してください

モニタリング

定期的な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

活動性の肝疾患
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

活動性の肝疾患または説明のつかない持続的な血清トランスアミナーゼ値上昇のある患者には禁忌です

モニタリング

投与開始前と投与中の肝機能検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

具体的な調整なし

主な推奨事項

注意して使用してください。相当量のアルコール摂取がある患者ではミオパチーのリスクが高まります。

モニタリング

定期的に肝機能を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

飲酒者

多量の飲酒
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

過度の飲酒を避ける

主な推奨事項

アルコール摂取を制限してください。慢性の多量飲酒により肝毒性のリスクが高まります。

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2002

ロスバスタチン(クレストール)のFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:スタチン(HMG-CoA還元酵素阻害剤)

ロスバスタチンの薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

主な適応症

値:高脂血症および脂質異常症の治療

ロスバスタチンの主な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:HMG-CoA還元酵素阻害

主な薬理学的作用機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Test

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Test

公的医薬品添付文書

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