アミバンタマブ

FDA承認の検査法で検出されたEGFRエクソン20挿入変異を有する局所進行性または転移性の非小細胞肺癌（NSCLC）の成人患者の治療に使用されます。白金ベースの化学療法が失敗した後の他のEGFR変異NSCLCにも使用される場合があります。

リューブレビャントはがん細胞のEGFRとMET受容体の両方を標的とする二価性モノクローナル抗体です。がん細胞の増殖を促進するシグナルを遮断し、免疫細胞を召集してがん細胞を破壊するのを助けます。

静脈内輸注で投与され、通常は最初の4週間は毎週、その後2週間ごとに投与されます。一般的な副作用には発疹、輸注関連反応、爪の問題、腫れが含まれます。患者は皮膚反応や電解質異常について監視される必要があります。輸注反応のリスクを減らすために前投薬が必要です。