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サルメテロール

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

サルメテロールは、喘息および慢性閉塞性肺疾患（COPD）の治療に使用される長時間作用型β2-Agonist（LABA）気管支拡張薬です。気道周囲の筋肉松弛させることで作用し、呼吸を楽にします。このお薬は通常、維持療法として使用され、急性呼吸困難には使用しないでください。

クイックサマリー

喘息およびCOPDの維持療法に使用される長時間作用型吸入気管支拡張薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
R03AC12
RxNorm
36117
一般名
Salmeterol
クラス
atc-r03
ブランド
AirDuo、Serevent、Wixela、Advair
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
inhaler
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)吸入薬
Usual dose
1日2回50 mcg（2吸引または1吸入）
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
小児 (標準)吸入薬
Usual dose
1日2回50 mcg（2吸引または1吸入）
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
高齢者 (標準)吸入薬
Usual dose
1日2回50 mcg（2吸引または1吸入）
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量—典型的な治療用量より大幅に高い吸入用量に基づく推定
慢性過剰摂取: 推奨投与頻度を超える長期使用は蓄積性の心血管効果を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
薬物曝露を中止、支持적ケアを提供、心機能と電解質をモニタリング、重度の頻脈にはβ遮断薬を考慮
解毒剤
特異的な解毒剤なし—治療支持的(支持的ケアは適時に開始すれば効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

12 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用すること。可能な場合は短時間作用性β刺激薬を選択すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

喘息コントロールに必要な場合は継続し、突然中止しないこと

モニタリング

定期的な産前検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

喘息コントロールを維持し、必要な場合は吸入コルチコステロイドとの併用が経口コルチコステロイドより望ましい

モニタリング

胎児の成長と肺の発達をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整の必要なし

主な推奨事項

注意して使用し、乳児に頻脈や易刺激性がないか観察すること

モニタリング

乳児の呼吸症状を観察すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

4歳未満
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

4歳以下の子供には使用しないこと

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

4歳以上12歳以下
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

吸入コルチコステロイドとの併用のみ

主な推奨事項

吸入コルチコステロイドとの併用療法としてのみ使用し、急性症状には使用しないこと

モニタリング

成長速度と肺機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整の必要なし

主な推奨事項

注意して使用し、心血管系の副作用リスクが高まる

モニタリング

心血管系の状態を定期的にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

全身性の吸収が最も少ない吸入剤形は標準用量

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

吸入剤形を使用し、蓄積をモニタリング

モニタリング

腎機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

吸入剤形の標準用量

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

肝機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

低用量を使用するか慎重にモニタリングし、全身性曝露リスクが高まる可能性がある

モニタリング

肝機能と有害事象をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

飲酒者

中等度の飲酒
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

併用を避ける

主な推奨事項

服药に近い時間帯の飲酒を避け、有害事象リスクが高まる可能性がある

モニタリング

副作用の増加をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方されるようになった時期

値:1990年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:長時間作用型β2作動薬（LABA）

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:喘息およびCOPDの維持療法

一般的な治療用途

mechanismPharmacology references
2023

作用機序

値:β2アドレナリン受容体作動薬

分子レベルでの作用機序

喘息の長期維持療法、COPDにおける気管支れん縮の予防、および運動誘発性気管支れん縮の予防。喘息の管理においては吸入ステロイド剤と併用で行われることが多いです。

サルメテロールは選択的β2アドレナリン作動薬であり、気管支平滑筋のβ2受容体を刺激し、気道の弛緩を促して、約1回の用量で約12時間持続する長期的な気管支拡張を引き起こします。

急性症状のレスキュー療法としては使用すべきではありません。吸入ステロイド剤なしで使用すると、喘息関連の死亡リスク上昇に関連しています。喘息の第一選択療法としては推奨されません。振戦、頻脈、低カリウム血症を引き起こすことがあります。単剤療法（セレprent）またはフルチカゾンとの配合剤として入手可能です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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