SARS-CoV-2(COVID-19)サブユニット疫苗・組換えスパイスタンパク質
この疫苗は、SARS-CoV-2のスパイスタンパク質を精製・組換え形で活用し、COVID-19に対する防御免疫を刺激します。 通常、数週間間隔で2回の初回シリーズとして投与され、追加のブースター用量も推奨されています。 この疫苗は、症状のあるCOVID-19感染の予防を目的として、成人と十代への使用が承認されています。
精製されたスパイスタンパク質を運び込み、SARS-CoV-2感染に対する免疫防御を生成する蛋白質サブユニット疫苗。
要点一覧
- RxNorm
- 2606074
- 一般名
- Sars-Cov-2 (Covid-19) Vaccine, Subunit, Recombinant Spike Protein
- クラス
- unclassified
- ブランド
- Nuvaxovid 2025-2026
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe、suspension
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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成人および青少年におけるSARS-CoV-2によるCOVID-19の予防です(年齢は具体的な疫苗製品によって異なります)。一次免疫シリーズおよびブースター投与に使用されます。
生きたウイルスを使用せずに製造された組換えSARS-CoV-2スパイクタンパク質を含有しています。このタンパク質は、免疫反応を高めるためにアジュバントとともに提示され、体が曝露された場合に実際のウイルスを見つけて戦うように訓練します。
すべての疫苗一样に、保護は時間とともに確立されます(通常、一次シリーズの最終投与量の1〜2週間後)。一般的な副作用には、注射部位の痛み、疲労感、頭痛、筋肉痛が含まれています。重度のアレルギー反応は珍しいですが可能です。サイメロサールなどの防腐剤は含まれていません。用量と年齢 indicationsについては、最新の公的ガイドラインを参照してください。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月30日. · 編集方針を読む