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ミルナシプラン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Savella(ミルナシプラン)は、成人の線維筋痛症的症状を管理するために主に使用されるセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(SNRI)です。脳内のセロトニンとノルアドレナリンのレベルを増加させることで作用し、痛みを軽減し気分を改善するのに役立ちます。ブランド名の医薬品としてのみ入手可能で,目前ではジェネリック版は提供されていません。

クイックサマリー

Savellaは、腦内のセロトニンとノルアドレナリンのレベルを増加させることで線維筋痛症を治療するために処方されるSNRI医薬品です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

RxNorm
833136
一般名
Savella
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

サベラは、成人の線維筋痛症の管理にFDA承認されており、この慢性疾患に関連する広範な痛み、疲労、睡眠障害の軽減に貢献します。

SNRI(セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬)であるサベラは、脳におけるセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、痛み知覚と気分の調節に関与するこれらの神経伝達物質の利用可能性を高めます。

一般的な副作用には吐き気、頭痛、めまい、血圧上昇が含まれます。MAOIsとの併用、またはMAOIsを中止してから14日以内の使用は禁忌です。サベラは自杀念慮のリスクを高める可能性があり、特に24未満の若年成人で認められています。突然の中止は避け、用量は医学的管理の元に徐々に減量する必要があります。妊娠中または授乳中の方は、使用前に主治医とリスクについて検討してください。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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