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サキグリプチン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

サキグリプチンはDPP-4阻害薬で、インクレチンホルモンを増やすことでインスリン放出を刺激し、グルカゴンの産生を減らす作用により、2型糖尿病の治療に使用されます。

クイックサマリー

サキグリプチンは、2型糖尿病において血糖値をコントロール助けるDPP-4阻害薬で、インスリン放出を高め、グルカゴンを減少させます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
A10BH03
RxNorm
857974
一般名
Saxagliptin
クラス
atc-a10
ブランド
Kombiglyze、Qtern、Onglyza
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
5mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
5mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
5mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 20mgを超える単回用量では重篤な低血糖と胃腸の苦痛を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 1日5mg以上の长期间的 использованиеは、低血糖、膵炎、心血管イベントのリスクを増加させる可能性があります
直ちに行うべき対応
意識があり飲み込める場合はグルコースを投与し、血糖値を監視し、気道を確保し、必要に応じて静脈内デキストロースを投与
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が治療の主体です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

12 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避けること

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリングを推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避けること

主な推奨事項

リスクを上回る利益がある場合にのみ継続すること

モニタリング

胎児の成長モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避けること

主な推奨事項

娩出前にできれば中止すること

モニタリング

胎児モニタリングと妊娠糖尿病の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用すること

主な推奨事項

サクサグリプチンはラットの乳汁中に排泄される。ヒトでのデータは限られている。リスクを上回る利益がある場合にのみ使用すること

モニタリング

乳児への低血糖のモニタリング

✗

小児

18歳未満
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

小児患者における安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度腎障害では用量調整は不要

主な推奨事項

年齢関連の腎機能低下の可能性があるため注意して使用すること。定期的に腎機能をモニタリングすること

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度腎障害(CrCl 50-80 mL/分)では用量調整は不要

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を推奨

主な推奨事項

中等度腎障害(CrCl 30-50 mL/分)では用量を1日1回2.5 mgに減量すること

モニタリング

腎機能と血糖の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

重度腎障害(CrCl 30 mL/分未満)では使用を推奨しない

モニタリング

使用する場合は close モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度肝障害では用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

肝機能障害

中等度~重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用すること

主な推奨事項

中等度~重度肝障害でのデータは限られている。注意して使用すること

モニタリング

肝機能と血糖コントロールのモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

飲酒者

アルコール摂取
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用すること

主な推奨事項

血糖コントロールに影響し、低血糖のリスクを高める可能性があるため、アルコール摂取を制限すること

モニタリング

血糖値をより頻繁にモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:DPP-4阻害薬(グリプチン)

抗糖尿病薬クラス

usageFDA
2023

一般的な使用法

値:2型糖尿病の治療

主な治療適応

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2009

規制承認タイムライン

mechanismFDA
2023

作用機序

値:DPP-4酵素の阻害

薬理学的機序

サクサグリプチンは、2型糖尿病の成人における血糖コントロールの改善に対して、単剤療法として、あるいはメトホルミン、チアゾリジン、インスリンなどの他の糖尿病薬との併用療法として使用されます。

サクサグリプチンは、インクレチン hormōn を分解する酵素である DPP-4(ジペプチジルペプチダーゼ-4)を阻害します。インクレチンの分解を防ぐことで、血糖値に依存したインスリン分泌を増加させ、グルカゴンの放出を減少させ、血糖コントロールの改善につながります。

一般的な副作用には、上気道感染、泌尿道感染、頭痛があります。サクサグリプチンは、特に心血管疾患のある患者において、心不全のリスクを高める可能性があります。1型糖尿病または糖尿病性ケトアシドーシスには使用されません。治療中は血糖値および腎機能の定期的监测ことが推奨されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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