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セコバルビツ拉ル

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

セコバルビツ拉ルはバルビツ酸系の薬剤であり、中枢神経抑制薬として作用します。 Historically は短期的な不眠症の治療や術前の鎮静目的で使用されていましたが、依存性、亂用可能性、過量投与リスクなどの重大な安全性への懸念から、より安全な代替薬に置き換えられ、はほとんど中止されています。

クイックサマリー

重大な安全性リスクにより、より安全な药物に置き換えられたため、使用が中止されたバルビツ酸系の鎮静・催眠薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
N05CA06
RxNorm
9624
一般名
Secobarbital
クラス
atc-n05
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
就寝前に100mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
推奨されません
Maximum
医師に相談してください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
就寝前に50mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 一回用量で重大な毒性を起こし、CNS抑制、呼吸不全、潜在的に致死的な転帰を含みます
慢性過剰摂取: 長期使用により耐性、依存性、1日600mgを超える用量での蓄積性CNS抑制に移行する可能性があります
直ちに行うべき対応
気道確保と呼吸サポート、摂取後1~2時間以内の胃洗浄、活性炭、持続的モニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はなく、支持療法です(該当なし—治療の主体は支持療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

避ける

主な推奨事項

胎児奇形と発達異常のリスクのため、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

避ける

主な推奨事項

新生児呼吸抑制と離脱のリスクのため、臨近期に近い使用を避ける

モニタリング

呼吸抑制と離脱症状の新生儿評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

避ける

主な推奨事項

セコバルピタール therapy 중에는 유즙분비를 피해야 한다

モニタリング

乳児の過度の眠気や哺乳困難をモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

25-50%減量

主な推奨事項

感受性増加と代謝低下により最も低い有効量を使用

モニタリング

混乱、鎮静、めまい、転倒をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

予測不能な反応のため、小児人口への使用は推奨されない

モニタリング

逆説的反応と呼吸抑制の close モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

25-50%減量

主な推奨事項

クリアランス低下により注意して使用;減量が推奨される

モニタリング

腎機能をモニタリングし、臨床反応に基づいて用量を調整

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

25-50%減量

主な推奨事項

極端な注意を払って使用;重度の肝障害は半減期とバイオアベイラビリティを増加させる

モニタリング

肝機能検査をモニタリングし、臨床反応に基づいて用量を調整

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

active alcohol use
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

絶対的禁忌

主な推奨事項

相加的な中枢神経系抑制のため、酒精との併用は禁忌である

モニタリング

重度の呼吸抑制、昏睡、死をモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:バルビツール酸塩

短時間作用型のバルビツール酸塩、向精神薬・催眠薬

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:鎮静剤、催眠剤、術前投薬

歴史的な治療応用

regulatoryDEA
2023

規制薬物スケジュール

値:スケジュールII(米国)

乱用の可能性による法的分類

prescribingFDA
2023

主に処方開始時期

値:1930年代~1970年代(減少傾向)

歴史的な処方期間;主に、より安全な代替薬に置き換えられた

不眠症と術前鎮静の短期治療に使用されます。注:安全性への懸念から、今日ではほとんど処方されなくなりました。

GABA-A受容体の作動薬として作用し、中枢神経系におけるGABAの抑制効果を高め、鎮静と催眠をもたらします。

依存、耐性、特に他のCNS抑制薬との併用時に致命的となる可能性のある過量服用のリスクが高いため、主にこれらのリスクにより使用が中止されました。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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