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セツキヌマブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

セツキヌマブは生物学的製剤であり、炎症プロセスに関与する重要なタンパク質であるインターロイキン-17A(IL-17A)を標的として作用します。過剰な炎症を特徴とする自己免疫疾患、乾癬、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎などの治療に使用されます。

クイックサマリー

セツキヌマブは、免疫抑制作用のある生物学的製剤であり、自己免疫性の皮膚疾患および関節疾患における炎症を軽減するためにIL-17Aを阻害します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L04AC10
RxNorm
1599788
一般名
Secukinumab
クラス
atc-l04
ブランド
Cosentyx
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe、injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
週1回300mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
初回負荷投与後、4週間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された用法に従ってください
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
週1回150mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
初回負荷投与後、4週間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された用法に従ってください
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
週1回300mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
初回負荷投与後、4週間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された用法に従ってください
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: セクキヌマブの明確な有毒単回投与量は確立されていません。モノクローナル抗体であるため、 低分子医薬品と同じような用量−毒性関係は適用されません
慢性過剰摂取: 十分に確立されていません。慢性の過剰曝露は、感染のリスクおよび免疫抑制関連の合併症の増加を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
投薬を中止し、感染をモニタリングし、支持療法を行います
解毒剤
該当なし(セクキヌマブに対する特異的な解毒剤は存在しません。治療は全て支持療法および対症療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避ける; 妊娠が判明した場合は療法を中止する

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期/後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

療法を中止する; 代替療法を検討する; 妊娠中は開始しない

モニタリング

胎児の成長モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を避けるか中止する

主な推奨事項

治療中および最終投与から少なくとも20週間は授乳しない; セクキヌマブの中止または授乳の決定は、母体への療法のベネフィットを考慮して行うべきである

モニタリング

乳児の発染の兆候をモニタリングする

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用する; 用量調整は不要だが、感染をモニタリングする

モニタリング

感染と全体的な臨床状態の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

6~17歳の小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

6歳以上の尋常性乾癬患者に承認済み; 体重に基づく用量設定: 体重50kg未満は75mg、50kg以上は150mgを週0、1、2、3、4に投与し、その後は維持療法

モニタリング

成長と発達をモニタリングする; 感染に注意する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度~中等度の腎障害には用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

データが限られている

主な推奨事項

注意して使用する; 限定的臨床データが利用可能

モニタリング

腎機能の close モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度~中等度の肝障害には用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:IL-17A阻害薬

生物学的製剤の分類

mechanismFDA
2023

作用機序

値:インターロイキン-17A阻害薬

分子レベルにおける作用機序

usageFDA
2023

一般的な適応

値:尋常性乾癬、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、非画像性軸性脊椎関節炎

FDA承認適応症

administrationFDA
2023

投与経路

値:皮下注射

投与方法

セクキヌマブは、成人および小児における中等度〜重度の乾癬、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、非放射学的axial spondyloarthritis,以及び中等度〜重度の化膿性汗腺炎の治療に使用が認められています。

セクキヌマブは、IL-17Aサイトカインに選択的に結合して中和するモノクローナル抗体であり、受容体との相互作用を防ぎ、自己免疫疾患の原因となる炎症カスケードを遮断します。

免疫抑制剤であるセクキヌマブは、感染リスク(重篤な感染を含む)を高める可能性があります。皮下注射で投与され、適切なモニタリングが必要です。治療開始前に結核のスクリーニングを実施してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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