セレスギリン
セレスギリンはモノアミン酸化酵素B型(MAO-B)阻害剤で、主としてパーキンソン病の治療に使用されます。初期段階では単剤療法として、またはより進行した症例ではレボドパの補助として使用されます。高用量では、MAO-Aも阻害し、うつ病の治療にも有効性が示されています。
セレスギリンはMAO-B阻害剤であり、脳内のドパミン濃度を上昇させることでパーキンソン病の治療に使用されます。
要点一覧
- ATC
- N04BD01
- RxNorm
- 9639
- 一般名
- Selegiline
- クラス
- atc-n04
- ブランド
- Emsam、Zelapar、Anipryl
- 販売状況
- rx
- 妊娠
- C
- 授乳
- 注意
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet、solution、capsule
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日1回5〜10mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 24時間あたり6〜12mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回(24時間ごとにパッチを交換)
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回5mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期(第一半期)可能な限り避けることが望ましい
利益がリスクを大幅に上回る場合でなければ、妊娠中は使用を避けることが推奨されます
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期(第二半期)可能な限り避けることが望ましい
明確な必要性がある場合のみ、 closely supervised な状態で継続することが望ましい
定期的な産前モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期(第三半期)可能な限り避けることが望ましい
可能な限り第三半期前に中止することが推奨されます
胎児モニタリングと評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中の方避けることが望ましい
セレギリンは母乳中へ移行するため、治療中は母乳哺育を避けることが推奨されます
赤ちゃんの機嫌の変化や睡眠障害の有無を観察
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者最小有効量から開始
副作用感受性が高まっている可能性があるため、慎重にで使用ください;起立性低血圧や意識混濁の有無をモニタリングしてください
血圧および認知機能の定期的モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児・青少年推奨しない
18歳以上の方に対しては適応がありません;安全性と有効性は確立されていません
該当しない
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度の腎機能障害初期用量調整は不要
慎重にで使用ください;腎機能をモニタリングしてください
腎機能を定期的にモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度〜重度の腎機能障害用量減少
低用量からは開始し、密切に経過を観察してください;投与頻度の減少を検討してください
腎機能および薬物血中濃度の頻繁なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度の肝機能障害低用量から開始
慎重にでご使用ください;最小有効量から開始することが推奨されます
肝機能検査のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度〜重度の肝機能障害使用を避けることが望ましい
代謝が著しく低下しているため、中等度〜重度の肝機能障害患者への使用は推奨されません
使用する場合は肝機能モニタリングが必要
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDAがパーキンソン病に対して承認
パーキンソン病治療としての初期FDA承認
薬剤クラス
モノアミン酸化酵素type B阻害剤
一般的な使用方法
主要な治療応用
FDAが抑郁症に対して承認(Emsam)
抑郁症に対する経皮パッチ剤形
セレギリンはパーキンソン病の治療に使用され、初期段階のパーキンソン病においては単独で使用されることがあり、ウェアリング・オフ現象を経験している患者ではレボドパ/カルビドパと併用されます。1日20mg以上の経口用量では、重度のうつの適応があります。
セレギリンは、脳内でドーパミンを分解する働きを持つ酵素であるモノアミン酸化酵素B型(MAO-B)を不可逆的に阻害することで作用します。ドーパミンの分解を防ぐことで、シナプスにおけるドーパミンの利用可能性が高まり、パーキンソン病に特徴的なドーパミン作動性ニューロンの喪失を補います。より高い用量では、MAO-Aも阻害し、セロトニンおよびノルエピネフリンの代謝に影響を与えます。
標準的なパーキンソン用量(1日5~10mg)では、MAO-Bの選択性により Generally、食習慣のチラミン制限は不要です。しかし、より高い抗うつ用量では、高血圧危機を避けるために患者は厳格なチラミン食餌制限に従う必要があります。セレギリンは、セロトニン症候群のリスクがあるため、SSRI、SNRI、またはその他のMAOIと組み合わせて使用することはできません。貼付剤は異なる用量を含み、用量に関係なく別途の食餌制限要件があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月24日. · 編集方針を読む