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セレスギリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

セレスギリンはモノアミン酸化酵素B型(MAO-B)阻害剤で、主としてパーキンソン病の治療に使用されます。初期段階では単剤療法として、またはより進行した症例ではレボドパの補助として使用されます。高用量では、MAO-Aも阻害し、うつ病の治療にも有効性が示されています。

クイックサマリー

セレスギリンはMAO-B阻害剤であり、脳内のドパミン濃度を上昇させることでパーキンソン病の治療に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
N04BD01
RxNorm
9639
一般名
Selegiline
クラス
atc-n04
ブランド
Emsam、Zelapar、Anipryl
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
oral
剤形
tablet、solution、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回5〜10mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
成人 (経皮)パッチ
Usual dose
24時間あたり6〜12mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回(24時間ごとにパッチを交換)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回5mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期間の服用は累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
大容量摂取の場合は摂取後1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭、支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持和症状療法が行われます)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期(第一半期)
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けることが望ましい

主な推奨事項

利益がリスクを大幅に上回る場合でなければ、妊娠中は使用を避けることが推奨されます

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期(第二半期)
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けることが望ましい

主な推奨事項

明確な必要性がある場合のみ、 closely supervised な状態で継続することが望ましい

モニタリング

定期的な産前モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期(第三半期)
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けることが望ましい

主な推奨事項

可能な限り第三半期前に中止することが推奨されます

モニタリング

胎児モニタリングと評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中の方
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けることが望ましい

主な推奨事項

セレギリンは母乳中へ移行するため、治療中は母乳哺育を避けることが推奨されます

モニタリング

赤ちゃんの機嫌の変化や睡眠障害の有無を観察

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量から開始

主な推奨事項

副作用感受性が高まっている可能性があるため、慎重にで使用ください;起立性低血圧や意識混濁の有無をモニタリングしてください

モニタリング

血圧および認知機能の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・青少年
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

18歳以上の方に対しては適応がありません;安全性と有効性は確立されていません

モニタリング

該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

初期用量調整は不要

主な推奨事項

慎重にで使用ください;腎機能をモニタリングしてください

モニタリング

腎機能を定期的にモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減少

主な推奨事項

低用量からは開始し、密切に経過を観察してください;投与頻度の減少を検討してください

モニタリング

腎機能および薬物血中濃度の頻繁なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

慎重にでご使用ください;最小有効量から開始することが推奨されます

モニタリング

肝機能検査のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

中等度〜重度の肝機能障害
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避けることが望ましい

主な推奨事項

代謝が著しく低下しているため、中等度〜重度の肝機能障害患者への使用は推奨されません

モニタリング

使用する場合は肝機能モニタリングが必要

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDAがパーキンソン病に対して承認

値:1989

パーキンソン病治療としての初期FDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:MAO-B阻害剤

モノアミン酸化酵素type B阻害剤

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用方法

値:パーキンソン病、重症うつ病

主要な治療応用

prescribingFDA
2023

FDAが抑郁症に対して承認(Emsam)

値:2006

抑郁症に対する経皮パッチ剤形

セレギリンはパーキンソン病の治療に使用され、初期段階のパーキンソン病においては単独で使用されることがあり、ウェアリング・オフ現象を経験している患者ではレボドパ/カルビドパと併用されます。1日20mg以上の経口用量では、重度のうつの適応があります。

セレギリンは、脳内でドーパミンを分解する働きを持つ酵素であるモノアミン酸化酵素B型(MAO-B)を不可逆的に阻害することで作用します。ドーパミンの分解を防ぐことで、シナプスにおけるドーパミンの利用可能性が高まり、パーキンソン病に特徴的なドーパミン作動性ニューロンの喪失を補います。より高い用量では、MAO-Aも阻害し、セロトニンおよびノルエピネフリンの代謝に影響を与えます。

標準的なパーキンソン用量(1日5~10mg)では、MAO-Bの選択性により Generally、食習慣のチラミン制限は不要です。しかし、より高い抗うつ用量では、高血圧危機を避けるために患者は厳格なチラミン食餌制限に従う必要があります。セレギリンは、セロトニン症候群のリスクがあるため、SSRI、SNRI、またはその他のMAOIと組み合わせて使用することはできません。貼付剤は異なる用量を含み、用量に関係なく別途の食餌制限要件があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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