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セルトラリン:用途、副作用、用法・用量と安全性

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

セルトラリンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬で、うつ病やいくつかの不安に関連する状態の治療に用いられます。強迫性障害、心的外傷後ストレス障害、月経前不快気分障害の改善にも役立つことがあります。処方する医師がセルトラリンが適切かどうかを判断し、反応と健康歴に基づいて用量を調整します。

クイックサマリー

セルトラリンはうつ病や不安の症状を改善することがありますが、効果が現れるまで通常は数週間かかり、特に服用を始めたころに副作用が出ることがあります。処方されたとおりにのみ服用し、急に中止せず、相互作用や個別の助言については医師または薬剤師に確認してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N06AB06
一般名
Sertraline
クラス
ssri
ブランド
Zoloft
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
26
投与経路
oral
剤形
tablet、oral-solution
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
suicidal-ideation、serotonin-syndrome

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
50mg1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
25mg1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
25mg1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 2500mg以上は重度の毒性を引き起こし、致命的な転帰となる可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨最大用量(1日200mg)を超える用量での長期使用は、セロトニン症候群と累積的な中枢神経毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
大容量の場合は摂取後1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭、心臓モニタリング、点滴、必要に応じて気道確保
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療はすべて支持療法です;早期の介入は予後を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能なれば避ける

主な推奨事項

リスク有益性を上回る利益がある場合を除いて、妊娠中の使用を避け、医療提供者との協議を行う

モニタリング

定期的な胎児モニタリング、超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
D
用量調整

漸減を考慮してもよい

主な推奨事項

妊娠後期には集中的なモニタリングが必要

モニタリング

胎児成長のモニタリング、PPHN症状の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳期
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

乳児への過度の眠気、哺乳困難、易刺激性について監視する

モニタリング

乳児の発達変化、体重増加を観察する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日25mgから開始し、ゆっくりと増量する

主な推奨事項

最小有効量を使用し、低钠血症と出血リスクを監視する

モニタリング

定期的なナトリウム値の測定、転倒の監視、心血管モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

adolescents 12 17
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

1日25mgから開始する

主な推奨事項

6〜17歳のOCD治療に承認されています自殺念慮の悪化を密切に監視する

モニタリング

黒い箱警告—うつ病の悪化、自殺念慮を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

children 6 11
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

1日25mgから開始する、OCDには体重ベースの用量設定

主な推奨事項

OCDに承認されています、この年齢層ではうつ病には使用しない

モニタリング

行動変化、自殺念慮の密切な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量减少、50%用量减少を検討

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能を監視する

モニタリング

腎機能検査を定期的に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準用量の50%に用量减少

主な推奨事項

注意して使用し、可能なれば重度の肝障害では避ける

モニタリング

肝機能検査の監視、鎮静作用の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認済み

値:1991

セルトラリン(ゾロフト)のFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)

セルトラリンの薬理学分類

usageFDA
2023

一般的な用途

値:大うつ病、強迫性障害、パニック障害、PTSD、社会不安障害、月経前不快気分障害

セルトラリンの治療適応

prescribingFDA
2023

処方開始時期

値:1990年代

一般的な処方情報

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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