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シルデナフィル

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

シルデナフィルは、成人の男性における勃起不全の治療に主に使用される処方薬です。この薬はホスホジesterase-5(PDE5)と呼ばれる酵素を阻害することで作用し、性的な刺激中に陰茎への血流を増加させ、勃起の達成と維持を助けます。この薬はまた、レビアティオというブランド名で肺動脈性肺血症の治療にも使用されます。

クイックサマリー

シルデナフィルは、陰茎への血流を改善することで、勃起不全に悩む男性が勃起を達成し維持するのを助ける薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
G04BE03
RxNorm
136411
一般名
Sildenafil
クラス
atc-g04
ブランド
Viagra、Liqrev、Vybrique、Revatio
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、suspension、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
必要に応じて50mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
性的活動の約1時間前に、1日1回以内
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
小児 (肺動脈性肺血症)錠
Usual dose
1日3回10mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
6~8時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
必要に応じて25mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
性的活動の約1時間前に、1日1回以内
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 800mgを超える単回用量で重篤な毒性が報告されています
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は心血管系および視覚への蓄積効果につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
支持的ケア、1時間以内の活性化、木炭、静脈内輸液、バイタルサインのモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤なし(治療支持的かつ対症療法のみ)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

6 グループ
✗

妊娠期

一般
不安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でなければ妊娠中の使用を避ける - 主として勃起不全に使用され、妊娠 indicationsなし

モニタリング

使用する場合は定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

一般
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

シルデナフィルは母乳中に排泄されるため、治療中は授乳を避ける

モニタリング

乳児への副作用を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

感受性亢進と潜在的な共存疾患により25mg用量から開始

モニタリング

血圧と心血管状態を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

18未満
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

勃起不全には推奨せず

主な推奨事項

厳格な医学的監督下でのみ小儿肺動脈性肺hypertensionに使用 - 未成年者の勃起不全には使用しない

モニタリング

心血管系および発達への影響の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

25mgに減量

主な推奨事項

重度腎機能障害では25mgに減量し、最大50mgとする - 透析患者では避ける

モニタリング

腎機能と血圧を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度~重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

25mgに減量

主な推奨事項

中等度肝機能障害では開始用量25mgに減量 - 重度肝機能障害では極めて慎重に使用

モニタリング

肝機能と血圧を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1998

勃起不全治療のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:PDE5阻害剤

ホスホジエステラーゼ5型阻害剤の分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:勃起不全、肺動脈性肺血症

主な治療適応症

brandingFDA
2023

ブランド名

値:バイアグラ、レバティオ、リクレビ、バイブリック

シルデナフィルの販売ブランド名

シルデナフィルは主として勃起不全(ED)、つまり満足のいく性生活を送るのに十分な勃起を達成または維持できない症状に対して処方されます。高用量の製剤は、肺の動脈における血圧の上昇を特徴とする病態である肺動脈性肺 Hypertension(PAH)の治療にも使用されます。

シルデナフィルはホスホジエステラーゼ5(PDE5)阻害薬に分類される薬剤です。性的刺激があると、陰茎内で一酸化窒素が放出され、環状グアノシン一リン酸(cGMP)を 生成する酵素が活性化します。この化合物は海綿体の平滑筋を弛緩させ、血液が流入して勃起を引き起こします。シルデナフィルはPDE5によるcGMPの分解を防ぎ、その効果を持続させることで勃起機能を改善します。

シルデナフィルは性的興奮を引き起こすものではなく、効果を得るには性的刺激が必要です。危険な血压低下を引き起こす可能性があるため、硝酸薬や特定の薬剤と併用しないでください。一般的な副作用としては、頭痛、顔面紅潮、胃の不快感、鼻詰まりがあります。この薬剤は通常、性的活動の前に1日1回、医療 提供者の指示通りに服用してください。 Certain heart conditions、心臓発作や脳卒中 recent の既往、低血压のある方は、使用前に必ず医師にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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