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シンバスタチン：用途、副作用、服用のしかた

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

シンバスタチンは、悪玉コレステロール（LDL）を下げ、心臓発作や脳卒中のリスクを減らすために用いられるスタチン系の処方薬です。食事、運動、その他の生活習慣の改善とあわせて使用します。適切な用量は医師が決め、服用中は経過を見守ります。

クイックサマリー

シンバスタチンはコレステロールを下げ、心臓を守る助けになりますが、処方どおりに服用することが大切です。強い筋肉の痛み、皮膚や白目の黄ばみ、アレルギー反応の兆候がある場合は、速やかに医師または薬剤師に連絡してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
C10AA01
一般名
Simvastatin
クラス
statin
ブランド
Zocor
販売状況
rx
妊娠
X
授乳
不安全
半減期（h）
3
持続時間（h）
24
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
liver-function、lipid-panel

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日500mgを1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日250mgを1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量；スタチンは一般的に安全域が広いです
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は肝毒性と横紋筋融解症を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
1-2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、肝機能と腎機能のモニタリング
解毒剤
スタチン過剰投与に対する特異的な解毒剤は存在しません(治療支持療法のみ；解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

可能な限り Conception 前を中止

主な推奨事項

妊娠中は禁忌。妊娠が判明した場合は治療を中止する

モニタリング

妊娠確認後は直ちに中止

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

治療を中止

主な推奨事項

妊娠中は使用しない。Statin は胎児の健康に重要な cholesterol 合成に影響を与える可能性がある

モニタリング

即座の中止が必要

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

授乳しない

主な推奨事項

授乳中は禁忌。Simvastatin は母乳中に排泄される可能性があり、乳児に重篤な有害反応を引き起こす可能性がある

モニタリング

乳児に授乳してはならない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最低用量から開始、1日5〜10mg

主な推奨事項

感度上昇のため注意して使用。最低用量から開始し、ゆっくりと増量。筋症をmonitorする

モニタリング

肝機能および筋肉症状の定期的monitoring、筋肉痛の場合はCreatinine Kinase を測定

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

10代の患者（10〜17歳）
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

通常は推奨されない、家族性高 cholesterol 血症におけるデータに限りあり

主な推奨事項

10歳以上のホモ接合性家族性高 cholesterol 血症の患者は специалист の管理下でのみ使用可能

モニタリング

成長と発達の密切なmonitoring、定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量を使用、最大1日10mg

主な推奨事項

筋症リスク上昇のため最大用量を10mg/日に減量。注意して使用し、併用するCYP3A4 阻害剤を避ける

モニタリング

腎機能を定期的にmonitorする、筋肉症状が現れた場合はCreatinine Kinase を測定

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

活動性の肝疾患
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

禁忌

主な推奨事項

活動性の肝疾患または説明できない持続的な血清transaminases 上昇がある患者には禁忌

モニタリング

定期的な肝機能検査、ALT またはAST が上限の3倍を超えた場合は中止

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1991

シンバスタチンがアメリカ合衆国で医療用に承認された年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:スタチン（HMG-CoA還元酵素阻害薬）

シンバスタチンの薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

主な適応症

値:高脂血症および異常脂肪血症の治療

シンバスタチンの主な治療用途

mechanismPharmacological databases
2023

作用機序

値:HMG-CoA還元酵素の阻害

シンバスタチンの主要な薬理学的機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Test

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Test

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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