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クエン酸ナトリウム

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

クエン酸ナトリウムは抗凝固剤であり、主として採血および透析や血液成分分離法などの体外循環に使用されます。この薬剤は血液中の遊離カルシウムと結合することで作用し、遊離カルシウムは血液凝固カスケードの複数のステップに必要な必須補因子です。この薬剤は通常、患者への全身性抗凝固には使用されず、むしろ血液製剤や医療器具での血栓形成予防に使用されます。

クイックサマリー

クエン酸ナトリウムは採血および体外循環で使用される抗凝固剤であり、血液中のカルシウムと結合することで凝固を防ぎます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
B05CB02
RxNorm
56466
一般名
Sodium Citrate
クラス
atc-b05
ブランド
Cytra 2、Cytra-3、Oracit、Regiocit、Emetrol Chewables、Emetrol Powder、BSS Ophthalmic Solution
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
眼科、oral
剤形
injection、solution、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人で重大な毒性を引き起こす可能性のある単回用量です—10〜20グラムを超える用量は重大な代謝性アルカローシスを引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高ナトリウム血症や低カリウム血症を含む代謝性アルカローシスと電解質異常を引き起こす長期的使用
直ちに行うべき対応
投薬を中止、摂取が最近のときは胃洗浄、バイタルサインと電解質をモニター、静脈内輸液
解毒剤
特異的な解毒剤はありません—治療的支持的かつ症候的です(すみやかに開始すれば支持療法は効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

明らかに必要な場合を除いて妊娠中の使用を避け、医療提供者とのリスクとベネフィットについて検討する

モニタリング

定期的な産前監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

明確な適応がある場合のみ使用、体液および電解質バランスを監視

モニタリング

定期的な産前監視、電解質検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

明確な適応がある場合のみ使用、代謝性アルカローシスを監視

モニタリング

定期的な産前監視、電解質および酸塩基平衡検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

授乳との両立が generally considered compatible

モニタリング

特定の監視は不要

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能に基づいて用量調整が必要な場合がある

主な推奨事項

注意して使用、腎機能と電解質を定期的に監視

モニタリング

定期的な腎機能検査、電解質監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小儿
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重および臨床適応に基づいて用量を決める

主な推奨事項

医療監視下で使用、小児への使用に適している

モニタリング

電解質および酸塩基平衡を監視

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能を監視し、用量調整が必要な場合がある

主な推奨事項

注意して使用、電解質および体液バランスを監視

モニタリング

定期的な腎機能検査、電解質監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

回避するか、最小用量で極めて慎重に使用

主な推奨事項

重症の腎障害では、ナトリウムオーバーロードおよび代謝性アルカローシスのリスクにより使用を避ける

モニタリング

使用が必要な場合は頻回の腎機能および電解質監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用、具体的な用量調整ガイドラインなし

主な推奨事項

重症の肝障害では注意して使用、酸塩基平衡を監視

モニタリング

肝機能検査および電解質を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:アルカリ化剤、尿路塩基化剤、抗凝固剤

クエン酸ナトリウムの薬理学的分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な治療用途

値:代謝性アシドーシスの治療、尿路塩基化、輸血時の抗凝固、糸球体尿細管性アシドーシス

主な治療応用

mechanismFDA
2023

作用機序

値:緩衝系 - 酸を中和し、血漿重炭酸塩を増加させて尿pHを上昇させる

薬力学特性

formulationsFDA
2023

入手可能な製剤

値:経口溶液、静注、点眼溶液(BSS)

剤形と製剤

輸血や血液採取時に提供者からの血液の凝固を防ぐため、血液透析回路内で透析膜への血栓形成を防ぐため、および体外で血液成分を切り離して採取する自動化成分採血(アフェレシス)処置に使用されます。

クエン酸ナトリウムは血液中のイオン化(遊離)カルシウムと結合し、血液凝固カスケードで利用できないようにします。カルシウムは血栓形成のいくつかの酵素的ステップの補因子として必要であるため、循環から一時的に除去することで、血液が体外にある間や医療機器を通過している間の凝固を防ぎます。

このお薬は血液採取ラインまたは体外循環回路に直接投与され、患者には全身的には投与されません。大容量が使用される処置では、クエン酸毒性が痺れ、ちくちく感、筋肉攣縮、あるいは重篤な場合は不整脈などの症状を伴う低カルシウム血症を引き起こす可能性があります。長期の自動化成分採血を受ける患者では、カルシウムの補給が必要になる場合があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

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