エクリズマブ

ソリリスは、陣発性夜間血色素尿症（PNH）、非定型溶血性尿毒症症候群（aHUS）、抗アセチルコリン受容体抗体陽性の成人における全身型重症筋無力症（gMG）、以及抗NAL下水玉-4抗体陽性の成人における視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）の治療に使用することが承認されています。

ソリリスは、C5補体蛋白質に特異的に結合するモノクローナル抗体であり、その分解による炎症惹起性フラグメントの生成を防ぎ、膜侵襲複合体（MAC）の形成を阻害します。これにより補体活性化の末端経路が抑制され、PNHおよびaHUSにおける溶血が軽減され、gMGおよびNMOSDにおける免疫介在性障害が減少します。

ソリリスには、重篤な髄膜炎菌感染症のリスク増加に関する黒枠警告があります。患者は治療開始前に髄膜炎菌ワクマリセチを受けなければならず、感染症の兆候について監視される必要があります。本제는静脈内輸液として投与され、通常は適応症に応じて7〜14日ごとに投与されます。治療開始は、ソリリスが適応となる特定の疾患の管理に精通した医療提供者によってのみ行われるべきです。