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ソマトロピン:用途、副作用、使い方

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ソマトロピンは、注射で投与される処方の成長ホルモンです。特定の小児の身長の伸びを助け、小児または成人の成長ホルモン分泌不全症の治療に用いられます。

クイックサマリー

ソマトロピンは、適応のある患者さんの成長を支えることがありますが、適応と用量は医師が一人ひとりに合わせて決める必要があります。成長、血糖、甲状腺機能、その他の問題を確認するため、定期的な経過観察が必要です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
H01AC01
RxNorm
61148
一般名
Somatropin
クラス
atc-h01
ブランド
Zomacton、Humatrope、Genotropin、Norditropin、Saizen、Nutropin、Zorbtive、Omnitrope、Serostim
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe、solution、injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (成長ホルモン分泌不全)皮下注射
Usual dose
0.15-0.3mg 毎日
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (成長ホルモン分泌不全)皮下注射
Usual dose
0.025-0.05mg/kg/日
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (成長ホルモン分泌不全)皮下注射
Usual dose
0.1-0.2mg 毎日
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を引き起こす可能性のある単回用量 - 治療域を大幅に超える用量(標準的な日用量0.02~0.05mg/kg)
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期使用は、末端巨大症様の症状、心血管合併症、代謝異常を引き起こします
直ちに行うべき対応
薬を中止し、血糖値を監視、支持療法を提供、輸液管理、最近の過剰投与の場合は胃洗浄を検討
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は、利益がリスクを明確に上回る場合に限り、治療を継続する

モニタリング

超音波評価を含む定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

成長ホルモン欠乏症の治療が不可欠と判断された場合のみ継続

モニタリング

胎児の成長モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

出産が近づいたら中止を検討

モニタリング

胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるまたは中止

主な推奨事項

データに限りががあるため授乳中は推奨されない

モニタリング

継続する場合は乳幼児の成長モニタリング

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始推奨

主な推奨事項

減量から開始し、浮腫や耐糖能異常を含む有害事象をモニタリング

モニタリング

IGF-1、血糖および浮腫の兆候の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小児・<delete file>
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

GHD、ターナー症候群、プラダー・ウィリー症候群を含む承認された小児適応の標準用量

モニタリング

定期的な成長、甲状腺機能、血糖、IGF-1および脊柱側弯症進行のモニタリング

⚠

腎機能障害

中等度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減少が必要な場合がある

主な推奨事項

腎機能障害患者で注意して使用し、腎機能をモニタリング

モニタリング

腎機能とIGF-1レベルのモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整が必要な場合がある

主な推奨事項

成長激素を代謝するため注意して使用し、肝機能をモニタリング

モニタリング

肝酵素とIGF-1レベルのモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

最初のFDA承認年

値:1985

最初の組換え人間成長ホルモン承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ソマトロピン(ヒト成長ホルモン)

ペプチドホルモン - 組換えDNA由来

usageFDA
2023

主な適応症

値:成長ホルモン欠乏症、ターナー症候群、慢性腎疾患、プラダー・ウィリー症候群、短腸症候群、HIV消耗症候群

FDA承認の治療適応症

administrationFDA
2023

投与経路

値:皮下注射

成長ホルモン療法の標準的な投与経路

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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