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Sparsentan

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Sparsentanは、エンゴテシンA型受容体とアンジオテンシンII型1受容体の両方を阻害し、腎機能を保護するDual作用の血圧降下薬です。焦点性糸球体硬化症(FSGS)の治療に対してFDA承認されており、これは糸球体のろ過単位の瘢痕化を特徴とする珍しい腎臓病です。他の蛋白尿性腎臓病に対しても研究されています。

クイックサマリー

Sparsentanは、エンゴテシン受容体とアンジオテンシン受容体をDualに阻害するお薬で、蛋白尿を軽減し、腎臓病の進行を遅らせることで焦点性糸球体硬化症を治療するために使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
C09XX01
RxNorm
2630535
一般名
Sparsentan
クラス
atc-c09
ブランド
Filspari
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

スパンセンタンは、成人の巣状糸球体硬化症(FSGS)における蛋白尿軽減のための治療薬として承認されています。其他の蛋白尿性腎疾患(IgA腎症など)の治療としても開発中です。

スパンセンタンは、エンドスリンA型受容体(ETAR)とアンジオテンシンII型1受容体(AT1R)を同時に遮断することで作用します。この二重阻害により、糸球体の炎症、線維化、酸化ストレスが軽減され、腎構造が保護されるととともに、尿中蛋白質の排泄が減少します。

スパンセンタンは肝毒性のリスクがあるため、定期的な肝機能検査が必要です。妊娠中は禁忌(催奇形性)であり、妊娠可能な女性では毎月妊娠検査を実施する必要があります。主な副作用には、末梢性浮腫、低血圧、めまいがあります。患者には、肝臓障害や体液貯留の徵候について説明を行うことが重要です。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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