Sparsentan
Sparsentanは、エンゴテシンA型受容体とアンジオテンシンII型1受容体の両方を阻害し、腎機能を保護するDual作用の血圧降下薬です。焦点性糸球体硬化症(FSGS)の治療に対してFDA承認されており、これは糸球体のろ過単位の瘢痕化を特徴とする珍しい腎臓病です。他の蛋白尿性腎臓病に対しても研究されています。
Sparsentanは、エンゴテシン受容体とアンジオテンシン受容体をDualに阻害するお薬で、蛋白尿を軽減し、腎臓病の進行を遅らせることで焦点性糸球体硬化症を治療するために使用されます。
この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- C09XX01
- RxNorm
- 2630535
- 一般名
- Sparsentan
- クラス
- atc-c09
- ブランド
- Filspari
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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スパンセンタンは、成人の巣状糸球体硬化症(FSGS)における蛋白尿軽減のための治療薬として承認されています。其他の蛋白尿性腎疾患(IgA腎症など)の治療としても開発中です。
スパンセンタンは、エンドスリンA型受容体(ETAR)とアンジオテンシンII型1受容体(AT1R)を同時に遮断することで作用します。この二重阻害により、糸球体の炎症、線維化、酸化ストレスが軽減され、腎構造が保護されるととともに、尿中蛋白質の排泄が減少します。
スパンセンタンは肝毒性のリスクがあるため、定期的な肝機能検査が必要です。妊娠中は禁忌(催奇形性)であり、妊娠可能な女性では毎月妊娠検査を実施する必要があります。主な副作用には、末梢性浮腫、低血圧、めまいがあります。患者には、肝臓障害や体液貯留の徵候について説明を行うことが重要です。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む