コンテンツへスキップ

エスケ타민

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

スプラバトはNMDA受容体拮抗薬であるエスケ타민を含む処方箋alos鼻喷雾剤で、FDAにより、他の抗鬱剤に十分に反応しなかった成人における治療抵抗性うつ病の治療として使用することが承認されています。また、重篤な自殺意念を伴う大気分嵐患者の症状軽減にも承認されています。

クイックサマリー

スプラバトはFDAが承認した鼻喷雾剤で、治療抵抗性うつ病または自殺念慮を伴う重篤なうつ病の成人に対して使用され、通常の抗鬱剤とは異なる глутамат 系を通じて作用します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

RxNorm
2119382
一般名
Spravato
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

Spravatoは、治療抵抗性うつ病(他の抗うつ薬による治療に少なくとも2回反応しなかった方)および自殺念慮または自殺行為を伴う大うつ病エピソードの急性治療に対する大人のためにFDA承認されています。経口抗うつ薬と併用して使用されます。

Spravatoは、非競争的NMDA受容体拮抗薬として作用するエスケタミンを含有しています。セロトニン、ノルアドレナリン、またはドパミン系を標的とする従来の抗うつ薬とは異なり、エスケタミンは глутамат系に作用し、synaptic connectionsを促進し、比較的迅速な抗うつ効果をもたらす可能性があります。

Spravatoは、鎮静、離人感、滥用、自殺念慮に対するboxed warning(黒枠警告)があります。これらのリスクのため、制限された流通プログラム(REMS)を介してのみ入手可能であり、各投与後少なくとも2時間患者を監視できる認定された医療現場で投与する必要があります。一般的な副作用には、離人感、めまい、吐き気、鎮静、血圧上昇が含まれます。

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む