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スフェンタNil

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

スフェンタNilは、極めて強力な合成オピオイド作動薬で、主として外科手術時の鎮痛薬および麻酔薬として使用されます。フェンタNil 比で5～10倍強く、100%酸素とともに主麻醉薬として使用されるか、または平衡吸入麻醉を用いた全身麻醉の一部として使用されます。このお薬は訓練を受けた医療専門家によって管理された病院環境において静脈内に投与されます。

クイックサマリー

スフェンタNilは極めて強力なオピオイド麻醉薬で、フェンタNil 比で5～10倍強く、外科手術時の麻醉および術中疼痛管理に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N01AH03
RxNorm
56795
一般名
Sufentanil
クラス
atc-n01
ブランド
Dsuvia
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
sublingual
剤形
injection、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)舌下錠
Usual dose
30 mcg を舌下で
Maximum
医師に相談してください
頻度
必要に応じて、最大1日4回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)舌下錠
Usual dose
15〜30 mcg を舌下で
Maximum
医師に相談してください
頻度
必要に応じて、最大1日4回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)舌下錠
Usual dose
15 mcg を舌下で
Maximum
医師に相談してください
頻度
必要に応じて、最大1日4回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: オピオイド耐性のない個人では、1〜2マイクログラムでも重度の毒性を引き起こす可能性がある
慢性過剰摂取: 耐性と蓄積につながる長期間のの使用
直ちに行うべき対応
気道と呼吸を確保し、naloxone を投与し、緊急サービスを呼び出す
解毒剤
Naloxone(オピオイド毒性を逆転させる効果が非常に高い; 繰り返し投与が必要な場合がある)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量と頻度を減少

主な推奨事項

利益が明らかにリスクを上回る場合にのみ分娩時に使用

モニタリング

持続的な胎児モニタリング、新生児の呼吸抑制評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか授乳を中断

主な推奨事項

投与後少なくとも24時間は授乳を止め、搾乳して廃棄することを推奨

モニタリング

乳児への過度の傾眠、呼吸抑制をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量25〜50%減少

主な推奨事項

最小有効用量から開始、ゆっくりと漸増、呼吸抑制と鎮静をモニタリング

モニタリング

バイタルサイン、認知機能、呼吸状態の close monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

1〜12歳の小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量、用量を減少

主な推奨事項

適切なモニタリングのある管理された環境でのみ使用、外来使用は推奨されない

モニタリング

持続的な呼吸モニタリングが必要

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量25〜50%減少、投与間隔延長

主な推奨事項

注意して使用、腎機能を closely モニタリング

モニタリング

腎機能モニタリング、代謝産物の蓄積を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量25〜50%減少、投与間隔延長

主な推奨事項

極めて注意して使用、大幅な用量減少が必要な場合あり

モニタリング

肝機能検査モニタリング、持続的な鎮静と呼吸抑制を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:合成オピオイド鎮痛薬

スフェンタ닐はフェニルピペリジン誘導体クラスのオピオイドに属します

prescribingFDA
2023

Dsuvia FDA承認年

値:2018

FDAは2018年11月にDsuvia（スフェンタanil舌下錠）を承認しました

pharmacologyFDA
2023

モルヒネに対する鎮痛力価

値:500～1000倍強力

スフェンタnilは静脈内投与においてモルヒネより約500～1000倍強力です

usageFDA
2023

主な適応症

値:医学的に管理された環境における急性疼痛の管理

Dsuviaは、医学的に管理された環境でオピオイド鎮痛を必要とする成人の急性疼痛の管理に適応があります

100%酸素とともに主要外科処置の一次麻酔薬として使用され、さまざまな外科的処置におけるバランス取れた全身麻酔の鎮痛成分としても使用されます。侵襲的な医療処置中に麻醉と鎮痛の両方を提供します。

スフェンタanilは脳と脊髄のオピオイドμ受容体に結合し、完全アゴニストとして作用することで効果を発揮します。中枢神経系を抑制し、痛みに対する知覚を変えることで、強力な鎮痛、鎮静、麻醉を引き起こします。

スケジュールII 指定覚醒剤原料であり、呼吸抑制、頻脈、徐脈、筋肉硬直による重大なリスクがあります。継続的なバイタルサインのモニタリング、緊急蘇生用具が必要であり、オピオイト麻酔の訓練を受けた専門家のみが管理された外科的環境でのみ投与すべきです。依存性と乱用の可能性が高いです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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