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ズデグラゾン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ズデグラゾンは選択的弛緩結合剤であり、手術中または手術後にロクロニウムおよびベクロニウムによって引き起こされた筋弛緩作用を逆転させるために使用されます。これは血流中のこれらの筋弛緩剤を包み込むことで作用し、神経筋接合部から効果的に除去して通常の筋機能を回復させます。

クイックサマリー

手術中に使用される特定の筋弛緩剤(ロクロニウムおよびベクロニウム)の効果を逆転させる薬剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
V03AB35
RxNorm
1726988
一般名
Sugammadex
クラス
atc-v03
ブランド
Bridion
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 16 mg/kg以上で効果が示された研究に基づき、多くの成人で重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量、ただし毒性は個人差により異なる
慢性過剰摂取: 反復投与による累積毒性は、スクサンベadexは通常外科設定で単回用量として使用されるため、よく確立されていない
直ちに行うべき対応
支持療法、バイタルサインの監視、気道管理、輸液
解毒剤
スクサンベadex中毒に対する特異的な解毒剤は存在しない(治療,支持療法;有効性が証明された解毒剤なし)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

母親への利益が胎児への潜在的なリスクをを上回る場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと産科評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

分娩中または手術中の母体の安全確保に絶対的に必要不可欠な場合にのみ使用する

モニタリング

投与中および投与後の胎児心拍数モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

注意して使用してください

モニタリング

乳児に異常な症状がないか確認してください

✓

高齢者

高齢者(65歳以上)
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

特異的な用量調整なし

主な推奨事項

標準的な用量で適切です

モニタリング

神経筋機能回復の標準的なモニタリング

✗

小児

2歳未満の乳幼児
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

安全性と有効性のデータが限られているため、2歳未満の患者には推奨されません

モニタリング

呼吸機能の密切なモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2~17歳の小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

注意して使用してください

モニタリング

神経筋機能の十分な回復をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度腎機能障害
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

透析を必要とする患者を含む重度腎機能障害患者には推奨されません

モニタリング

この集団では使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

注意して使用してください

モニタリング

神経筋遮断拮抗の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

中等度~重度肝機能障害
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

用量調整は不要です

モニタリング

神経筋機能の標準的なモニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2015

筋弛緩作用の逆転のためのFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:選択的弛緩緩衝結合剤

筋弛緩作用の逆転のためのATC分類

usageEMA
2023

主要適応症

値:ロクロニウムおよびベクロニウムによる筋弛緩作用の逆転

主な治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ロクロニウムおよびベクロニウムを包埋する変性ガンマシクロデキストリン

薬理学的作用機序

全身麻酔下処置を受ける成人における、ロクロニウムおよびベクロニウムによる神経筋遮断の解除を示します。

血漿中でロクロニウムおよびベクロニウムと紧密结合複合体を形成し、それによって神経筋接合部のニコチン性コリン受容体での利用可能性を低下させ、これらの神経筋遮断作用を急速に解除します。

訓練を受けた医療専門家のみが投与する必要があります。投与後は神経筋機能を監視してください。ベンジルイソキノリニウム系薬剤(アトラクリウム、シスアトラクリウムなど)の解除には効果がありません。まれにアレルギー反応や特定の患者における麻痺の再発を引き起こす可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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