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スルバクタム

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

スルバクタムはベータラクタマーゼ阻害薬であり、常に他の抗生物質（最も一般的にアンピシリン）と組み合わせて投与されます。その作用は、配合された抗生物質を破壊する細菌の酵素を阻害することであり、これにより耐性感染に対しても有効な状態を保つことができます。この組み合わせは、呼吸器感染、腹部内感染、皮膚感染など、さまざまな細菌感染の治療に使用されます。

クイックサマリー

スルバクタムは、耐性細菌感染の治療ためにアンピシリンなどの抗生物質と組み合わせて使用するベータラクタマーゼ阻害薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
J01CG01
RxNorm
10167
一般名
Sulbactam
クラス
atc-j01
ブランド
Xacduro、Unasyn
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
solution、injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 15グラムを超える単回用量で重篤な毒性を起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は、特に腎系および肝系に影響を与える累積毒性に繋がる可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭の投与、静脈内輸液を含む支持療法、バイタルサインと臓器機能のモニター
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療です。有効性はタイムリーな介入と中毒の重症度によります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に使用してください

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けてください

モニタリング

定期的な産前監視を行ってください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に使用してください

主な推奨事項

明確な必要性がある場合のみ使用してください

モニタリング

定期的な産前監視を行ってください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に使用してください

主な推奨事項

明確な必要性がある場合のみ使用してください

モニタリング

定期的な胎児監視を行ってください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用してください

主な推奨事項

一時的な中止を検討するか、乳児への有害事象を監視してください

モニタリング

乳児の腹泻またはカンジダ症の有無を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能に基づいて調整してください

主な推奨事項

腎機能を監視し、それに応じて用量进行调整ください

モニタリング

定期的に腎機能を監視してください

✓

小児

幼児および小児
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

小儿への使用が承認されており、用量は体重に基づきます

モニタリング

アレルギー反応の兆候を監視してください

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度から中等度の障害では調整は不要です

主な推奨事項

標準用量を使用し、腎機能を監視してください

モニタリング

定期的に腎機能を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らし間隔を伸ばしてください

主な推奨事項

用量を50%に減らすか、投与間隔を12〜24時間に伸ばしてください

モニタリング

腎機能と薬物濃度の定期的な監視を行ってください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用し、用量減量を考慮してください

主な推奨事項

肝機能を監視し、重度の障害では減量を使用してください

モニタリング

肝機能検査を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:β-ラクタマーゼ阻害剤

阻害特性を有するβ-ラクタム系抗生物質

usageFDA
2023

一般的な用途

値:β-ラクタマーゼ産生菌による細菌感染症の治療

Sulbactam配合剤の臨床適応

prescribingFDA
2023

一般的使用開始時期

値:1987

アンピシリン/スルバクタムのFDA承認年

formulationMedical guidelines
2023

一般的な製剤

値:アンピシリン/スルバクタム（Unasyn）、セフォペルゾン/スルバクタム（Sulcezone）

一般的な固定用量配合剤

呼吸器感染症、尿路感染症、腹腔内感染症、皮膚・軟部組織感染症、および性器感染症のうち、β-ラクタマーゼ産生菌によって引き起こされるものに対して使用されます。

細菌のβ-ラクタマーゼ酵素のはたらきを阻害し、酵素がコンパニオン抗生剤（併用する抗生剤）を分解するのを防ぎます。これにより、耐性菌に対する抗菌活性を回復または増強します。

常に他の抗生剤と併用され、単独では使用されません。ペニシリンアレルギーを持つ患者様は慎重に使用する必要があります。一般的な副作用には、下痢、発疹、注射部位の反応が含まれます。クロストリディオイデス・ディフィシル関連下痢を引き起こす可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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