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スルファメトキサゾール

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

スルファメトキサゾールは、スルホンアミド系の抗生物質で、様々な細菌感染の治療に使用されます。細菌の成長と生存に不可欠な葉酸の産生を阻害することで作用します。この薬は、尿路感染、呼吸器感染、胃腸感染に対して一般的に処方されています。

クイックサマリー

スルファメトキサゾールは、細菌の葉酸産生を阻害することで細菌感染を治療する抗生物質です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
J01EC01
RxNorm
10180
一般名
Sulfamethoxazole
クラス
atc-j01
ブランド
Bactrim、Sulfatrim
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、tablet、suspension、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 150 mg/kg以上の用量では重篤な毒性を引き起こす可能性があります。個人の反応は異なります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期使用は、骨髄抑制、結晶尿、腎機能障害を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
直ちに毒物管理に連絡してください。摂取後1〜2時間以内の場合は胃洗浄を考慮してください。適切な場合は活性炭を使用してください。腎機能をモニタリングし、支持療法を提供します
解毒剤
特異的な解毒剤はありません。治療はすべて支持療法です(支持療法が主な治療です。効果はタイムリーな介入に応じます)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合は避けてください

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でなければ妊娠中の使用を避け、特に妊娠初期に使用しないようにしてください

モニタリング

定期的な産科診察を受けてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けてください

主な推奨事項

分娩予定日2週間以内の使用は避けてください

モニタリング

胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けてください

主な推奨事項

スルホ methoxazoleによる治療中は母乳保育をしないでください

モニタリング

乳児に核黄疸の兆候がないか監視してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

腎機能に基づいた用量調整が必要です

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能を監視し、腎障害のある場合は用量減量を考慮してください

モニタリング

定期的な腎機能Monitoringと副作用の発現に注意してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

新生児
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けてください

主な推奨事項

新生儿、特に未熟児には使用しないでください

モニタリング

核黄疸の兆候を監視してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

乳幼児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整が必要です

主な推奨事項

注意して使用し、通常は特定の感染症に限定し、適切な水分補給を確保してください

モニタリング

皮膚反応と血液検査を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量が必要です

主な推奨事項

腎障害がある場合は用量減少または投与間隔の延長を行い、腎機能を監視してください

モニタリング

定期的な腎機能Monitoringと利用可能な場合は血中薬物濃度を測定してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

大幅な用量減少または避けてください

主な推奨事項

重篤な腎障害（CrCl < 30 mL/分）では極端な注意で使用するか避けてください

モニタリング

腎機能の closely監視と治療薬Monitoringを考慮してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特に調整なし

主な推奨事項

注意して使用し、肝機能を監視してください

モニタリング

定期的な肝機能検査を受けてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けてください

主な推奨事項

重篤な肝障害がある場合は使用を避けてください

モニタリング

肝機能Monitoring

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方が始まった時期

値:1970年代

スルホamethoxazole/トリ methoprim配合剤の般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:サルフォンアミド系抗生物質

抗生物質の分類

usageMedical guidelines
2023

般的な用途

値:尿路感染、呼吸器感染、ニューモシスチス肺炎

般的な治療用途

スルホメトキサゾールは、尿路感染症、気管支炎、中耳炎、旅行者下痢症、および特定の型の肺炎の治療に使用されます。大腸菌、Proteus属、スタフィロコッカス属の感受性菌株に対して特に効果的です。

スルホンアミド系抗生物質であるスルホメトキサゾールは、細菌のジヒドロプテロエートシンターゼを阻害します。この酵素は葉酸の合成に関与しています。これにより細菌のDNA合成が阻害され、細菌の増殖と拡散が防止されます。

一般的な副作用には、吐き気、嘔吐、皮膚の発疹が含まれます。スルファミン allergyのある患者、妊娠後期の妊婦、または重度の腎臓病や肝臓病のある人は、この薬を避けるべきです。治療中は尿路への結晶形成を防ぐために、十分な水分摂取が推奨されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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